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  • Descrição: Análises de liberação de matérias-primas e materiais de embalagem;Gestão de Relatório de não conformidade (RNC) de fornecedores;Avaliar laudos e certificados e demais documentações de fornecedores;Acompanhamento de performance de materiais na linha;Apoio em treinamentos e ativações da qualidade;Realização de painel sensorial diário na linha;Qualificação e homologação de fornecedores;...

    Rio de Janeiro / RJ
    17/04/2026
  • Supervisor de Controle de Qualidade

    MARFRIG GLOBAL FOODS SA
    Supervisão/Coordenação

    Descrição: Responsável por garantir a implementação, manutenção e atualização do sistema de gestão da qualidade da Unidade, objetivando a padronização dos processos da companhia.   Atividades:Assegurar a implementação, manutenção e atualização do sistema de gestão da qualidade e segurança de alimentos na unidade, provendo capacitação aos envolvidos no processo e mantendo as certificações existe...

    Várzea Grande / MT
    31/03/2026
  • Publicidade
  • Analista de Controle de Qualidade Pleno - Temporario

    União Química Farmacêutica Nacional S/A
    Pleno

    Descrição: Atividades • Elaboração, revisão de procedimentos operacionais e metodologia analítica; • Análise Físico-Química e Microbiológica de água, matéria-prima, material de embalagem e validação de limpeza; • Solicitação de pedido de compra de matérias, reagentes e padrões; • Liberação de matéria-prima, material de embalagem e produto acabado via sistema SAP; • Participação das ativid...

    Guarulhos / SP
    12/04/2026
  • Analista de Controle de Qualidade Jr

    UNIÃO QUÍMICA
    Júnior/Trainee

    Descrição: Vaga Temperaria (Licença Maternidade) Analisar, conforme especificações e métodos vigentes, produtos, matérias-primas e materiais de embalagem, elaborando e revisando os documentos técnicos, investigando desvios analíticos para garantir a integridade dos dados gerados no Controle de Qualidade, sob orientação estreita e contínua.Outros requisitos: Realizar as análises físico-químicas ...

    Guarulhos / SP
    Há 7 dias
  • Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar os prazos relacionados aos produtos e projetos de sua responsabilidade, para encaminh...

    Valparaíso de Goiás / GO
    Há 3 dias