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áreas produtivas;Legislações de Qualidade para Indústria Farmacêutica, incluindo ANVISA, FDA, EMA/VMD;Experiência em área estéril e práticas assépticas;Experiência efetiva em elaboração e revisão de Análises de Riscos ;Experiência expressiva com gestão de pessoas, com foco no cumprimento de prazos e melhoria de processos ;Experiência e habilid...

eletrônicos;Participar das discussões sobre análises de falhas;O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:Formação ou experiência