internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem e pós-registro de medicamentos;• Atuar no processo de melhoria contínua da documentação gerada pela área Inglês avançado;• Experiência p...
expertise para resolver problemas complexos;Conhecer Política da União Química assim como de Meio Ambiente, Saúde Graduação em Projetos e ou Tecnologia Farmacêutica, Assuntos Regulatórios;Experiência comprovada em áreas /2022; RDC 234/2018 e padrões aplicáveis à indústria;Conhecimento em gerenciamento de projetos para saúde incluindo métricas e desafios.D...