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Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e pós-registro de medicamentos;• Atuar no processo de melhoria contínua da documentação gerada pela exigências emitidas pela ANVISA;•...

Desenvolvimento Farmacotécnico em Indústria Farmacêutica ou Cosmética.Inglês intermediário;Experiência prévia em processos analistas e áreas de interface;Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro