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Descrição: Experiência em Indústria Farmacêutica, na área de desenvolvimento farmacotécnico. Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro e pós-registro de produtos farmacêuticos (como a RDC 753/22 e RDC 318/19; ICHs Q8, Q9 e Q10) e Boas Práticas de Fabricação. Conhecimento do Pacote Office. Necessário ter disponibilidade para viagens. Desejável co...