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fabricação e legislações vigentes, para realização de estudos de estabilidade, desenvolvimento analítico, validação analítica elaboração e revisão dos documentos relacionados a análises de liberação de matérias-primas, validação de processo, relatório de desenvolvimento, protocolo de validação, relatório de validação e revisão doc...
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estabilidade de complexidade restrita;Pesquisar soluções para eventuais problemas técnicos nos produtos em processo Fabricação, Roteiro Técnico de Produção, Relatório de Desenvolvimento Farmacotécnico, Relatório de Validação de Processos LP;"Avaliar especificações e certificados de análise de excipientes e ingredientes ativos e Assuntos regulatórios;Conhec...
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Descrição: Vivência com segurança dos Alimentos, Documentação, inspeção e avaliação dos processos produtivos o sistema Veeva.Ensino superior completo.Atividades a desempenhar: Revisão e criação de documentos, validação dos processos de pontos críticos de controle, avaliação dos documentos de produção, treinamento para
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Descrição: Requisitos:- Cursando Superior em FarmáciaAtividades:Participar do processo de conciliação farmacêutica sobre uso racional do medicamento para os pacientes internadosApoiar farmacêuticos no processo de conferência do fracionamento; acompanhar processo de validação farmacêutica da prescrição médica,
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Indústria Farmacêutica e Alimentícia, Controle de Mudanças, Qualificação de Equipamentos e Fornecedores, Validação e Mapeamento de Processos, Gerenciamento de Risco. • Pacote Office avançado;Quais são as principais Realizar Validação de Processo, monitorar a validação de Homogeneidade de Mistura (Suplementos).
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instruções de fabricações e procedimentos operacionais participando nas soluções a fim de melhoria para o processo propriedades físicas das mesmas;• Participar efetivamente dos grupos de trabalho como qualificações, validações contínua visando atender normas e procedimentos de BPF – Boas Práticas de Fabricação;• Realizar os processos
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Lider de Producao (Industria Farmaceutica)
União Química Farmacêutica Nacional S/AAuxiliar/Operacionalprodução com base no plano mestre, visando o desempenho de produtividade, qualidade e segurança nos processos produtivos;Executar o encerramento de ordens de produção e da documentação do processo;Realizar a preparação e liberação de salas/linhas para início da produção;Suportar as áreas de validação, Garantia Qualidade da causa raiz e na proposta de plano...
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Analista de Documentação Técnica Pl - Controle de Qualidade
União Química Farmacêutica Nacional S/APlenoFamiliaridade em manusear farmacopeias e legislações sanitárias vigentes;- Desejável conhecimento em validação elaboração e revisão de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP) e processos estéreis e não estéreis: método, especificação, método geral, e demais documentos com impacto em BPFs e Processos pertinentes até a im...
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de conciliação medicamentosa com os pacientes determinados pela supervisão.Realizar a atividade de validação subsidiar a definição de ações a serem adotadas e auxiliar na busca pelo melhoramento contínuo dos processos
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Descrição: Quais são os desafios da área e do cargo:Esta pessoa será responsável por realizar o processamento grupo, garantindo que todos os requisitos de qualidade sejam atingidos. • Auxiliar na definição de processos de retornar ao desempenho desejado.• Implementar novas metodologias através do desenvolvimento e da validação de validação e i...
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completo áreas correlatas a produção (Farmácia, Engenharia e Etc;)• Experiência consolidada na condução de processos para serem garantidos o bom funcionamento e bom estado dos equipamentos, acessórios, instalações e processos Monitorar os tempos de processo e de set up, conforme ordem de produção e SMED vigente.• Executar a gestão de sua área de atuação.Va...
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competências e objetivos designados pelo sistema de Gestão de Desempenho.Acompanhar e avaliar os documentos e processos propostos pelo P&D nas áreas de produção e dar suporte à execução de processos.Monitorar os tempos de processo plantões e demais rotinas.Validar a programação semanal de produção, prestando suporte a coordenação na validação pertinentes a...
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instrumentos da fábrica, manutenção dos equipamentos dos laboratórios e dar suporte nas atividades da Validação assegurando sua conformidade com as especificações; Manter-se atualizado com os avanços das atividades, processos Coordenar a implementação de projetos de pequeno e médio porte da fábrica, visando a otimização de processos
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sem deixar de lado a qualidade e excelência que tanto valorizamos.Principais atividades:Realizar o processo realizados através do fluxo de faturamento do setor para os operadores, solicitando autorizações e validações
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corporativa, responsável pelo controle de qualidade das áreas técnicas.Principais atividades: Conduzir processos de controle interno de qualidade e identificar melhorias nos processos visando garantir a fidedignidade quanto ao desenvolvimento técnico e apoio às atividades diárias, com vistas a garantir a fluidez dos processos dos resultados de controle de ...
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Descrição: Quais são os desafios da área e do cargo:Esta pessoa será responsável por realizar o processamento armazenando conforme sinalização em caixas identificadas e encaminhando para expedição;Realizar todo o processo setores técnicos;Contribuir para a organização e a realização de 5S na área;Auxiliar nos testes de validações
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Apoiar no processo de programação, execução e avaliação dos programas de treinamento de média complexidade Acompanhar a realização dos projetos de Educação Corporativa, treinamentos técnicos- comportamentais e validação de Centro Diagnóstico, Processos Médicos, Centro de Sustentação do Atendimento, Engenharia Clínica, subsidiar a definição de ações a serem...