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Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro de medicamentos.
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matérias-primas e materiais de embalagem que serão utilizados nos processos de produção, garantindo o registro
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peças (dutos);Montar peças (dutos); fixar peças (dutos); acoplar juntas elásticas de vibração; acoplar registros HABILITAÇÃO PROFISSIONAL: Registro no Conselho competente – Resolução nº 262, de 28 de julho de 1979
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