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Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação ...
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Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior – Desenvolvimento de Novos Produtos
União Química GRUSêniorDescrição: Descrição :.Desenvolvimento de formulações genéricas, similares e inovação incremental em diferentes formas farmacêuticas e sistema de liberação.. Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.. Acompanhamento de processos industriais.. Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas..Conhecimento em ferramentas da qualidade.. ...
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Descrição: Requisitos:Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química; Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos de teor e produtos de degradação para diferentes formas farmacêuticas.Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos de matéria-prima.Conhecimento em técnicas analíticas (Cromatografia líquida e gasosa, ICP, absorção atômica, espectrofotometria UV...