Descrição: Apoiar na revisão dos relatos de eventos adversos registrados no sistema informatizado de Farmacovigilância eventos adversos, conforme legislação vigente.Alimentar dados que compõem Relatórios Periódicos de Farmacovigilância informatizado do SAC, objetivando a identificação do que foi recebido pelo SAC e o que foi informado à Farmacovigilância