Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
medicamentos e materiais);- Desejável conhecimento pacote office básico;Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro atendimento assistencial...
com o sistema MV;- Desejável conhecimento pacote office - Básico;Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
conhecimento com sistema de estoque;- Conhecimento pacote office básico.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
conhecimento com sistema de estoque;- Conhecimento pacote office básico;Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Superior em Farmácia, com registro ativo no Conselho Regional de Farmácia com habilitação em oncologia.- Registro ativo no Conselho Regional de Farmácia com habilitação Realização de pedidos de medicamentos de alto custo;- Participação nas visitas multidisciplinares;- Registro e análise de suspeitas de reação advers...
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Superior em Farmácia, com registro ativo no Conselho Regional de Farmácia com habilitação em oncologia.- Registro ativo no Conselho Regional de Farmácia com habilitação Realização de pedidos de medicamentos de alto custo;- Participação nas visitas multidisciplinares;- Registro e análise de suspeitas de reação advers...
atividades do laboratório de controle microbiológico;Preparo de meios de cultura e preenchimento de registros Manuseio da autoclave (esterilização e descontaminação)Preparo da bandeja para monitoramento ambiental;Registro
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Superior Completo em Farmácia;- Registro no Conselho Regional administrativos, conforme programação e programas definidos do setor;-Assessorar a coordenação farmacêutica no registro medicamentos e materiais;-Analisar prescrições médicas;-Acompanhar o sistema de armazenamento, utilização e registro
abastecidos através da reposição do estoque por solicitação via sistema SMART Registrar temperatura ambiente e geladeira mediante formulário de CONTROLE DE TEMPERATURA Registrar
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em farmácia- Registro ativo CRF;- Experiência na
Documentar e registrar adequadamente atividades e procedimentos da manipulação farmacêutica, a fim de
estoque, entre outras atividades relacionadas à função.Requisitos:- Graduação em Farmácia completa;- Registro
conferência de documentos, Controle de Mudanças (CM), Histórico de Mudança de Produto (HMP), processos de pós-registro implementação dos documentos, nos prazos estabelecidos.- Atuar nas ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros
Farmácia(os dois últimos com especialização em análises clinicas)- CRBio, CRF, CRBMAtividades:Realizar e registrar
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino superior completo em Farmácia e Pós-graduação em Oncologia;- Registro procedimentos técnicos;Analisar as prescrições médicas conforme padronização de gerenciamento de riscos;Registrar
Completo + Técnico Análises Clinicas (Patologia Clínica) Ou Superior Completo em Biomedicina/Biologia- Registro
matérias-primas e materiais de embalagem que serão utilizados nos processos de produção, garantindo o registro
Descrição: É necessário que tenha:Ensino superior completo em farmácia, com registro no conselho.Experiência
rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
.- Acompanhar as ações inerentes aos processos de HMP, pós-registros e projetos multidisciplinares, avaliar
;Realizar limpeza de bins, prateleiras, bancadas, cestos e maletas de transporteconforme cronograma;Registrar
procedimentos internos, para que os produtos sejam fabricados e liberados conforme as especificações registradas
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico legais;Coordenar registros
para os estudos de qualificação;Realizar junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
as especificações preestabelecidas, atendendo as normas de Boas Práticas de Fabricação.Conferir os registros
Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro
contínua nos processos, visando a excelência da área.Atuar como referência, promover a disseminação e registro
.- Registro em conselho;- Experiência na função.Atividades: -Realizar todas as atividades administrativas
correlatas, a critério do superior imediato.O que você precisa ter:Ensino Superior completo em Farmácia + registro
Avaliar níveis de garantia conforme a estrutura do produto e registro e aprovar Artes de Material de
Efetuar a leitura dos termômetros das Geladeiras e Ambiente, Parenteral e vacinas bem como o Registro