operações da farmácia estejam em conformidade com as regulamentações locais, estaduais e federais; Manter registros de adesão; Manter-se atualizado sobre as últimas tendências e avanços na farmacologia e na prática farmacêutica
.- Registro em conselho - CRF Ativo e Regularizado.- Experiência no setor.Atividades:- Atuar no processo medicamentos manipulados/ injetáveis.Outras informações:- Local de trabalho: Região de Guaianases - Zona Leste/SP
Requisitos: - Formação em farmácia; - Registro CRF ativo; - Experiência desejável mas não obrigatória
Descrição: Requisitos:- Formação, Superior em Farmácia- Registro em conselho.- Experiência Habilidade
setores e unidades de internação;Auxiliar na unitarização, acondicionamento e etiquetagem de medicamentos;Registrar
Descrição: VAGA PARA FARMACÊUTICO FERISTA E FOLGUISTA - NECESSÁRIO TER TOTAL DISPONIBILIDADE DE HORÁRIOJá Realizar a assistência farmacêutica aos clientes e controlar a movimentação de medicamentos controlados medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
º 344, de 12 de maio de 1998,• Estabelecer relações com os farmacêuticos clínicos, conhecendo a organização trabalhando em outras áreas da farmácia hospitalar para garantir a assistência farmacêutica em todo âmbito hospitalar,• Promover o trabalho colaborativo entre a equipe de farmácia (gestores, farmacêuticos Garantir o preenchimento adequado dos d...
Descrição: REGIÃO: ALPHAVILLEVAGA PARA FARMACÊUTICO FERISTA - NECESSÁRIO TER TOTAL DISPONIBILIDADE DE Realizar a assistência farmacêutica aos clientes e controlar a movimentação de medicamentos controlados medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
Descrição: VAGA PARA FARMACÊUTICO FERISTA E SUBSTITUTO - NECESSÁRIO TER TOTAL DISPONIBILIDADE DE HORÁRIOLOCAL Realizar a assistência farmacêutica aos clientes e controlar a movimentação de medicamentos controlados medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros #VemSerDPSPOutros requis...
bibliográficas inerentes aos projetos de P&D referente à alterações pós-registo de alta complexidade e registro , viabilizar e acompanhar a fabricação de lotes pilotos laboratoriais e industriais de projetos pós-registro formulação e processos produtivos; Acompanhar a fabricação de lotes pilotos industriais de projetos pós registro Solida experiência na ár...
matérias-primas e materiais de embalagem que serão utilizados nos processos de produção, garantindo o registro
contínua nos processos, visando a excelência da área.Atuar como referência, promover a disseminação e registro
desafios de segurança conforme procedimento vigente, para assegurar a qualidade dos produtos;· Retirada e registro Boas Práticas de Fabricação e integridade de dados;· Experiência em áreas de Produção de indústrias farmacêutica
Descrição :.Desenvolvimento de formulações genéricas, similares e inovação incremental em diferentes formas farmacêuticas Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas..Conhecimento
para os estudos de qualificação;Realizar junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro Cumprir diretrizes estabelecidas no Plano Mestre de Validação.Local de trabalho: Santo Amaro, São Paulo – SP Vivência anterior em Indústria Farmacêutica.
líquida e gasosa, ICP, absorção atômica, espectrofotometria UV/Vis); Conhecimentos nas legislações farmacêuticas rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
Realizar e auxiliar os demais analistas, junto às áreas relacionadas a investigação de desvios (RNC - Registro Cumprir diretrizes estabelecidas no Plano Mestre de Validação.Local de trabalho: Santo Amaro, São Paulo – SP equipamentos produtivos, utilidades, sistemas computadorizados embarcados.Necessário experiência em Indústria Farmacêutica
Oportunidade: Analista de Garantia da Qualidade IILocal de Trabalho: Louveira/SP (Híbrido)Quais são os manutenção de HACCP ou APPCC;• Conhecimentos em Boas Práticas de Auditoria e Fabricação na Indústria Farmacêutica Avaliar níveis de garantia conforme a estrutura do produto e registro e aprovar Artes de Material de