Descrição: Atuação em projetos de registro de medicamentos;Planejar e construir os cronogramas dos projetos
conversaçãoExperiência em análise de DMF – Drug Master File e conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro) e Guias Internacionais relacionados a DMF de Insumos Farmacêuticos AtivosNecessário
Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro dos produtos junto aos órgãos documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro
produtos sejam retiradas e analisadas periodicamente, de acordo com o plano de controle de qualidade;Registrar
Suporte aos questionamentos regulatórios das diferentes áreas internas da empresa;• Revisar processos de registro