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  • Descrição: Atuação em projetos de registro de medicamentos;Planejar e construir os cronogramas dos projetos

    Guarulhos / SP
    01/06/2025
  • conversaçãoExperiência em análise de DMF – Drug Master File e conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro) e Guias Internacionais relacionados a DMF de Insumos Farmacêuticos AtivosNecessário

    Guarulhos / SP
    30/06/2025
  • Publicidade
  • Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro dos produtos junto aos órgãos documentação de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC73/2016 – Alterações pós-registro

    Guarulhos / SP
    04/07/2025
  • Técnico de Laboratório

    Grupo SERES
    Técnico

    produtos sejam retiradas e analisadas periodicamente, de acordo com o plano de controle de qualidade;Registrar

    Duque de Caxias / RJ
    01/07/2025
  • Suporte aos questionamentos regulatórios das diferentes áreas internas da empresa;• Revisar processos de registro

    Duque de Caxias / RJ
    01/07/2025