Descrição: Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação compõem os dossiês de reg...
.• Conhecimento em pacote Office para elaboração de documentos e planilhas.• Inglês intermediário será
.• Preparar documentação de apoio aos usuários para orientá-los na utilização das rotinas utilizando documentação do fornecedor, documentação interna e especificidades das rotinas.• Desenvolver e ministrar características e a utilização dos recursos do sistema Totvs RH (Linha RM).• Elaborar e manter atualizada documentação com recursos existen...
detalhada de contas e informações administrativas que impactam o processo de faturamento;Validar dados, documentos
validação de processo/limpeza; - Elaboração, Revisão e Aprovação de protocolos, relatórios e outras documentações conclusão dos estudos realizados; - Elaboração, revisão e aprovação de Controles de Mudança, POP e demais documentações parâmetros críticos, análise de risco, coleta de amostras (produtos sólidos e líquidos); - Experiência em documentos
(sólidas, semissólidas, líquidas);Suporte técnico aos analistas e áreas de interface;Elaboração de documentações
) em escala laboratorial (bancada);Suporte técnico aos analistas e áreas de interface;Elaboração de documentações
Gestão de Relatório de não conformidade (RNC) de fornecedores;Avaliar laudos e certificados e demais documentações
organização e correto uso dos equipamentos e do laboratório.Apoiar na organização, conferência e emissão de documentos
especificações e métodos vigentes, produtos, matérias-primas e materiais de embalagem, elaborando e revisando os documentos
processo eleitoral da CIPA, incluindo abertura de edital, acompanhamento da votação e manutenção da documentação
Oportunidade: Analista de Pesquisa Clinica SrLocal de Trabalho: Louveira/SP (Híbrido)Quais são os requisitos a conformidade dos estudos com os protocolos, regulamentos e BPCV.Realiza a avaliação e revisão de documentos
qualitativas de dados, integrando indicadores econômicos, orçamentários e comerciais com a análise de documentos
regulatória, para o cumprimento de exigências relacionadas aos materiais de embalagem;Disponibilizar as documentações no Grupo União Química ou externo, vivência em processos produtivos;Experiência mínima de 1 ano como analista
acompanhamento de processo, a fim de obter mais informações e dados sobre o produto e de solicitar documentações
Oportunidade: Analista de Gestão e Operações de Fundos de Investimento• Condução do processo de cessão SLAs e qualidade nas entregas;• Desenvolver, consolidar e preencher planilhas, relatórios, manuais, documentos