Desenvolver, revisar e otimizar Procedimentos Operacionais Padrão (POP), Instruções de Trabalho (IT), registros Fabricação e requisitos regulatórios;Monitorar a performance do Sistema MES e propor melhorias contínuas nos registros
Descrição: Requisitos:- Formação; Ens Médio CompletoAtividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de material Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
dispositivos médicos de alta tecnologia busca um Gerente de Assuntos Regulatórios para liderar a estratégia de registro equipe de analistas na preparação, submissão e acompanhamento de dossiês técnicos para obtenção de novos registros
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Médio Completo.Atividades:- Para fins de controle, efetuar registros
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Médio Completo.Atividades:- Para fins de controle, efetuar registros
Descrição: Requisitos:- Formação;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário seguro, avaliando prescrições, manipulando fórmulas, integrando equipes multidisciplinares e cuidando da logística
Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino Superior Completo- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário); CRF- Desejável Experiência na Função.Atividades:ATUAR NO PROCESSO DE LOGÍSTICA
Requisitos:- Formação: Superior em Farmácia completo- Desejável Pós-graduação em Farmácia, Gestão, Logística ou Suprimentos.- Registro em conselho: Ativo e regularizado- Experiência Habilidade para gestão de conflitos
Descrição: Área de Atuação: Farmacotécnica (ICESP/ITACI), Farmácia Pesquisa (ICESP), CAM Logística (ICESP materiais e medicamentos;Conferir e armazenar os materiais e medicamentos;Preencher e manter atualizados os registros materiais e medicamentos.Realizar aferição de temperatura e umidade do ambiente, fazendo os devidos registros
Informática (Excel intermediário); Normas de Segurança de Trabalho e Meio Ambiente, Biossegurança;- Registro Acompanhar as passagens de plantão diariamente monitorando os relatos dos livros de registro;10. Realizar monitoramento e supervisionar a realização das rotinas operacionais logísticas;20.
estoque; - Preencher e atualizar as pastas dos estudos patrocinados e institucionais; - Planejar a logística rotina da Farmácia de Pesquisa Clínica; - Realizar o cálculo de adesão dos medicamentos investigacionais registrando
atividades.Requisitos:Formação Superior em Farmácia;Pós Graduação em Oncologia ou experiência na área;Registro Farmácia Clínica, Hospitalar, Oncologia, Saúde Coletiva, Saúde Pública ou Saúde da Família;Conhecimento em logística