legislações de registro de novos produtos; Conhecimento das principais legislações internacionais do como ICH (Ex.: ICH Q6, ICH Q6A, ICH Q6B, ICH Q8, ICH Q10); Domínio Pacote Office; Superior completo em Farmácia
outros)• Conhecimentos de normas nacionais e internacionais para controle e qualificação de impurezas (ICH Q3A, ICH Q3B, RDC 964/25, ICH M7 dentre outras)• Conhecimentos em boas práticas laboratoriais• Inglês
Conhecimentos avançados de normas nacionais e internacionais para controle e qualificação de impurezas; (ICH Q3A, ICH Q3B, RDC 964/25, ICH M7 dentre outras) Conhecimentos em ferramentas de avaliação de risco (
Técnico:Regulamentações nacionais (ANVISA, MAPA, INMETRO, IBAMA, etc.) e internacionais (FDA, EMA, ICH
sistema SeSuite e SAP;Conhecimento em normas e regulamentações da indústria farmacêutica, como ANVISA, ICH
monitoramento de estudos clínicos de acordo com os protocolos aprovados, as Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP