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Descrição: Avaliar se o conteúdo das obrigações acessórias entregues está de acordo com a exigência da Receita Federal;Analisar os cálculos referentes aos recolhimentos dos impostos, tais como: IPI, ICMS, COFINS, PIS, ISS, COFINS/PIS/CSLL retidos;Analisar as obrigações acessórias: GIA – Guia de Informação e Apuração do ICMS, GIA/ST -Guia de Informação e Apuração do ICMS Substituição Tributária,...
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Descrição: Requisitos:Formação superior completo em Farmácia e áreas correlatas;Inglês avançado desejável;Desejável conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro, pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, Desejável experiência em Pesquisa e Desenvolvimento de medicamentos, voltada para transferência de tecnologia, manutenção de portfólio e otimiz...
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Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação ...
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Descrição: Pré-Requisitos:• Graduação em Farmácia, Química ou áreas afins;• Conhecimentos em documentos da qualidade em um ambiente GMP/BPF;• Conhecimentos em Ferramentas da Qualidade;• Conhecimento do pacote office;• Necessário inglês avançado;• Recomendável experiência prévia com sistemas SAP e Se-Suíte.• Desejável experiência na área de Garantia da Qualidade – Qualificação de Fornecedores; A...
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Descrição: Pré-Requisitos:• Graduação em Farmácia, Química ou áreas afins;• Conhecimentos em documentos da qualidade em um ambiente GMP/BPF;• Conhecimentos em Ferramentas da Qualidade;• Conhecimento do pacote office;• Necessário inglês intermediário• Recomendável experiência prévia com sistemas SAP e Se-Suíte.• Desejável experiência na área de Garantia da Qualidade – Qualificação de Fornecedore...