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Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação ...

Descrição: Requisitos: Formação superior completo em FarmáciaInglês intermediário Atividades: Desenvolvimento de formulações de alta complexidade.Suporte técnico aos analistas e áreas de interface.Experiência prévia em delineamento de experimentos (DoE).Acompanhamento de processos industriais. Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Conhecimento das legislações pertinentes a reg...