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Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação ...
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Descrição: Pré-requisitos Formação superior completo em Farmácia ou áreas afins; Experiência em Garantia da Qualidade e normas de Boas Práticas de Fabricação; Domínio no pacote office; Desejável Inglês avançado; Necessário conhecimento de ferramenta da qualidade; Necessário conhecimento da ferramenta SE Suite, para gerenciamento de documentos. Atividades Gerenciamento de Treinamentos ...