22 vagas de emprego para pessoa com deficiencia em camacari em itajai
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Descrição: Principais Atividades• Desenvolver as atividades de Qualificação de Equipamentos e desejável conhecimento em VSC, Validação de Processo e Limpeza;• Elaborar ERUs, Procedimentos , Planos de Validação, Análises de Risco, Protocolos e Relatórios de Validação;• Elaborar os cronogramas e desenvolver as atividades em alinhamento com as áreas envolvidas;• Elaborar Revisão Periódica de Equip...
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Descrição: Desejável conhecimento prévio em validação do processo de limpeza.Disponibilidade para acompanhamento de processos e de procedimento de limpeza, elaboração de protocolos e de relatórios de validação, elaboração de análise de risco, elaboração de procedimentos, avaliação de controle de mudança, elaboração de eventuais desvios e participar de auditorias internas;Realização de validação...
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Descrição: Analista Júnior de Validação - Desejável conhecimento prévio em validação de processo e de
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end-to-end, desde o embarque, gestão de ocorrências que geram custos extras, até o pagamento final para transportadora gargalos, melhoria de processos, auditoria de frete, auditoria em tabelas de preço e negociações com transportadores em Logística, Administração ou áreas correlatas;Vivência com monitoramento/agendamento e contato com transportadoras
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em Logística, Administração ou áreas correlatas;Vivência com monitoramento/agendamento e contato com transportadoras
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Descrição: Atividades:Executar análise de dissolução e perfil de dissolução de lotes pilotos e novas formulações;Desenvolvimento de método cromatográfico e métodos de dissolução - Execução de perfis de dissolução conforme RDC n° 31/2010 e RDC 749/2022.Elaboração de relatórios de desenvolvimento de dissoluçãoSuporte analítico aos analistas de desenvolvimento analíticoTrabalhar em conformidade co...
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Descrição: Descrição :Atuar na área de Garantia da Qualidade – Documentação Técnica.Responsável por elaborar e revisar documentos da Qualidade, como Instrução de Fabricação, procedimento operacional padrão, entre outros.Requisitos :Formação superior em Farmácia ou áreas afins.Experiência em Garantia da Qualidade e normas de Boas Práticas de Fabricação.Necessário conhecimento em processos produt...
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Descrição: Requisitos: Formação superior completo em Farmácia;Inglês intermediário.Atividades: Desenvolvimento de formulações de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, líquidas estéreis/não estéreis);Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D;Delineamento de experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pert...
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Descrição: Atividades:Conduzir atividades de relacionamento com clientes externos,Suportar as inspeções e visitas sanitárias e auditorias de clientes externos,Elaboração e apresentação de indicadores de qualidade aos clientes,Revisão de acordos de qualidade, bem como os documentos envolvidos nos processos da área e correlatos;Revisão e condução de licenças e petições regulatórias;Elaborar proce...
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Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais;• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente a toda documentação ...
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Local de Trabalho: Guarulhos
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Descrição: RequisitosFormação Superior Completa em Farmácia.Desejável: Inglês intermediário.Experiência em Conferência de Históricos de Lotes, Liberação de Produtos para o Mercado.Conhecimento em processos produtivos e documentação das formas farmacêuticas de injetáveis, líquidos, sólidos e semissólidos.Experiência em Indústria Farmacêutica ou Cosmética / Alimentícia / Veterinária / Farmoquímic...
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Descrição: Descrição:Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master File) de fabricantes de Insumos Farmacêuticos - - -Ativos, e follow up de complementos de informações;Interface com fornecedores nacionais/internacionais de IFAs;Acompanhamento dos cronogramas de projetos;Requisitos: Formação completa em Química ou Farmácia.Inglês l avançado – leitura, escrita e conversaçãoExper...
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Descrição: Descrição:Ensino Superior Completo em: Farmácia, Química /ou Engenharia Química.Atividades:Analisar a documentação rotina de desenvolvimento farmacotécnico para abertura do controle de mudançasAnalisar especificações e metodologias analíticas para abertura do controle de mudançasAvaliar o impacto de controles de mudanças nas atividades sob responsabilidade da documentação técnica, de...
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mantenham atualizados.Realizar autoinspeções.Elaborar Indicadores da Qualidade.Instruir e dar suporte ao Analista
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Descrição: Requisitos:Formação superior completo em Farmácia;Inglês avançado, desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro, pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022, ICH Q8, ICH Q9, ICH Q10, FDA, WHO, EMA);Necessária sólida experiência em Pesquisa e Desenvolvimen...
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Descrição: Atividades: Realizar as análises físico-químicas de produtos, matéria-prima e material de embalagem, assegurando os resultados e a qualidade do material e atendendo aos prazos definidos.Realizar análise de padronização de modo a produzir padrões secundários que atendam a todos os requisitos de qualidade.Executar e/ou participar das investigações relacionadas a desvios de qualidade, O...
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Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior – Desenvolvimento de Novos Produtos
União Química GRUSêniorDescrição: . Desenvolvimento de formulações genéricas, similares e inovação incremental em diferentes formas farmacêuticas e sistema de liberação.. Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.. Acompanhamento de processos industriais. . Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento em ferramentas da qualidade. . Delinea...
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Descrição: Principais Atividades:- Realizar carregamentos, testes e análises solicitadas e orientadas pelo analista
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pós-registro; Elaborar e Revisar Procedimentos Operacionais, se necessário.Salário + benefícios (Vale Transporte ou Estacionamento + Refeitório no local).Horário de trabalho: 07h00 às 17h00Local de trabalho: Guarulhos - SP | modelo híbridoContrato temporário por 9 meses
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Descrição: Estamos em busca de um Analista de Segurança da Informação PL para se juntar à nossa equipe IP, ferramentas de Antivirus, Análise de Vulnerabilidade;Domínio do Idioma Inglês.Local de trabalho: Guarulhos , Taboão da Serra/SP ou Brasília/DF.Se você é apaixonado por segurança da informação e está sempre em
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forwarder) aéreas e marítimas operando inclusive como NVOCC e armazenamento e, em seguida, uma empresa de transporte Por isso, pode oferecer total logística para o transporte e liberação aduaneira de cargas, prestando door.Hoje, com mais de 500 funcionários, tem sede em São Paulo e mantém filiais em Santos, Campinas, Guarulhos São Bernardo do Campo, Rio de...