submissão dos produtos de portfólio para submissão pós-registro de medicamentos, assim como consolidação do PATE produtos – ciclo de vida;· Suporte no acompanhamento de respostas às exigências técnicas dos órgãos reguladores
Revisão Periódica de Produtos (RPP).Participação na abertura e avaliação de Controle de Mudanças e PATEs treinamento de colaboradores em procedimentos operacionais da área de Estabilidade Seguir as normas reguladoras