conversaçãoExperiência em análise de DMF – Drug Master File e conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro) e Guias Internacionais relacionados a DMF de Insumos Farmacêuticos AtivosNecessário conhecimento em desenvolvimento analítico, degradação forçada, estabilidade e validação analítica de Insumos Farmacêuticos Respons...
Descrição: Desenvolvimento de formulações de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas (sólidas experimentos (DOE); Acompanhamento de processos industriais; Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro; Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês - Nível Intermediário
Desenvolvimento de formulações genéricas, similares e inovação incremental em diferentes formas farmacêuticas Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
Descrição: Atividades/ experiencias: Desenvolvimento de formulações de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro; Conhecimento em ferramentas da qualidade.Diferencial:Ter trabalhado com desenvolvimento
Já pensou em trabalhar na maior empresa do varejo farmacêutico da américa latina, que tem como missão Você terá contato com um público diverso, contribuindo para experiência de compra, registrando informações
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O grupo RD Saúde é uma empresa líder no mercado brasileiro de varejo farmacêutico. (PCP) conforme o padrão estabelecido; · Suportar o gerente no atingimento das metas estabelecidas;Registrar