Descrição: Descrição:Avaliação técnica-regulatória de documentação (DMF-Drug Master File) de fabricantes em Química ou Farmácia.Inglês l avançado – leitura, escrita e conversaçãoExperiência em análise de DMF conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro) e Guias Internacionais relacionados a DMF