8 vagas de emprego para pessoa com deficiencia
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Descrição: Atividades:- Tradução de Documentos em Coreano, para português e inglês (IMPRESCINDÍVEL);- procedimentos de qualidade conforme os padrões determinados pela matriz;- Receber dados, analisar, compilar, preparar adequação e tratamento de não conformidade de auditoria interna e externa como SQA, ISO. - Dar suporte e preparar Acompanhar inclusão, exc...
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produtos (medicamentos e produtos para saúde); renovação de Certificados de Boas Práticas de Fabricação e Documentos promocionais; atualização de planilhas de controle interno.Principais Responsabilidades:1- Analisar, preparar técnicos da legislação vigente.2- Controlar e renovar Certificações de Boas Práticas de Fabricação, Documentos
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Descrição: Responsável pela recepção, preparação de materiais e executar os ensaios conforme metodologia indicada através da documentação disponível no setor seguindo todas as recomendações do método, visando de ensaios por meio do treinamento e aperfeiçoamento da técnica.Garantir a qualidade dos materiais preparados
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430/2020;- Garantir que os processos estejam em conformidade com as normas regulatórias;- Elaborar a documentação analítica (Protocolo, Relatórios e Planilhas Eletrônicas);- Preparar e analisar todos os parâmetros
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na implantação e uso das ferramentas de melhoria contínua; Fazer a gestão do software de controle de documentos de follow up de ações oriundas do SGI ou de Melhoria Contínua, para assegurar a evolução do sistema;Preparar
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Desenvolver planos e procedimentos de teste;- Executar e documentar testes para garantir a entrega atempada de produtos digitais; - Preparar relatórios de dados de testes, avaliar e apresentar recomendações com
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farmacêuticos, seguindo os protocolos de controle de estoque e garantindo a qualidade e segurança dos produtos;Preparar medicamentos, garantindo a limpeza, ordem e disposição adequada dos produtos e materiais;Registrar e documentar
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- Apoiar em pesquisas bibliográficas das substâncias sob sua responsabilidade, sugerir revisões dos documentos de amostras para estudo de estabilidade, equivalência farmacêutica ou Bioequivalência;- Auxiliar no preparo