Descrição: Elaboração de processos de registro e pós-registro de produtos (medicamentos e produtos para saúde); renovação de Certificados de Boas Práticas de Fabricação e Documentos Legais; Revisão de bulas, materiais de embalagem e materiais promocionais; atualização de planilhas de controle interno.Principais Responsabilidades:1- Analisar, preparar e enviar processos de registro e pós-registr...
estudos requeridos em dossiês pós-registro;Atuação em indústria farmacêutica, em uma das seguintes áreas: assuntos regulatórios; documentação técnica; Ter capacidade de liderança para realizar a gestão de pessoas;Coordenar
Descrição: Vaga: Assistente I (Assuntos Regulatórios)Estamos em busca de um Assistente I para atuar na área de Assuntos Regulatórios. O profissional será responsável por auxiliar na elaboração e atualização de documentos regulatórios,
medicamentos.Analisar e cooperar com as demais áreas envolvidas em controles de mudanças ( CMs)Suporte técnico - regulatório IntermediárioOutros requisitos: Superior completo em Farmácia.Experiência mínima de 3 anos na área de assuntos regulatórios, registro e pós-registro em indústria farmacêutica.Conhecimento das legislações e medicamentos
Descrição: Responsabilidades:-Responder pelos processos de obtenção de outorgas, anuências, licenças e autorizações junto aos órgãos reguladores, desde a análise das melhores alternativas de estratégia de atuação, pela elaboração de documentos e comunicações a serem encaminhadas pelas empresas do grupo Alupar à ANEEL, MME, ONS, ANA e agências reguladoras estaduais;-Orientar as empresas do grupo...
Descrição: Experiência em assuntos regulatórios.
em inglês para leitura e interpretação de documentos técnicos;Boa vivência na área como analista de assuntos regulatórios;Sólida experiência em medicamentos e desejável experiência em suplementos alimentares,
Solutions está atualmente à procura de estudantes de Economia e áreas correlatas, que apoiarão o time de Regulatórios
Descrição: Realizar processos de novas submissões, renovação e aditamentos de registros de produtos nos países da América Latina;Licenciamento sanitário ( VISA, ANVISA, AVCB, Alvará da Prefeitura);Suporte nas atividades de sistema de gestão da qualidade Atendimento a auditorias internas e externas.Idiomas:Espanhol - Nível Intermediário e Inglês - Nível AvançadoOutros requisitos: Graduação compl...
Descrição: Neste desafio você será responsável por:Apoio no controle financeiroApoio no gerenciamento de processos;Apoio no desenvolvimento de estudos e pareceres;Apoio a rotina administrativa do setor: coleta de assinatura, protocolo de documentações e atendimento de notificações Para este desafio você precisará ter:Cursando Graduação de Arquitetura e Urbanismo ou curso correlacionados conclus...
Descrição: • Assegurar a conformidade dos processos e prestar orientação técnica assertiva.• Preencher avaliação de viabilidade técnica para o registro dos produtos junto aos parceiros.• Monitorar e elaborar os processos de registro, pós registro e renovação de acordo com a legislação de cada país envolvido no projeto de exportação.• Prestar suporte nas respostas às exigências, com capacidade d...
Descrição: • Coordenar, planejar e controlar as atividades relacionadas a Qualidade, Assuntos regulatórios auditorias e processos afim de verificar se estão em conformidade com o SGQ;• Controle de documentos regulatórios
Descrição: Coordenar, planejar e controlar as atividades relacionadas a Qualidade, Assuntos regulatórios auditorias e processos afim de verificar se estão em conformidade com o SGQ;Controle de documentos regulatórios
Descrição: Coordenar, planejar e controlar as atividades relacionadas a Qualidade, Assuntos regulatórios auditorias e processos afim de verificar se estão em conformidade com o SGQ;Controle de documentos regulatórios
Descrição: Coordenar, planejar e controlar as atividades relacionadas a Qualidade, Assuntos regulatórios auditorias e processos afim de verificar se estão em conformidade com o SGQ;Controle de documentos regulatórios
arquivamento e manutenção conforme o plano de gerenciamento de documentos HSL.Auxilia nos processos regulatórios regulatórias de ensaios clínicos Outros requisitos: Ensino Médio Completo;Experiência em pesquisa clínica, assuntos regulatórios e gerenciamento de centros de pesquisa;Ou experiência em desenvolvimento de ficha de coleta
arquivamento e manutenção conforme o plano de gerenciamento de documentos HSL.Auxilia nos processos regulatórios regulatórias de ensaios clínicos Outros requisitos: Ensino Médio Completo;Experiência em pesquisa clínica, assuntos regulatórios e gerenciamento de centros de pesquisa;Ou experiência em desenvolvimento de ficha de coleta
Descrição: Experiência Gestão de Qualidade, Gestão Integrada e Assuntos Regulatórios, atuando com implementação
processos relevantes por meio de fluxograma ou representação gráfica equivalente-Monitorar o ambiente regulatório controles internos da áreas/processo da empresa;-Desenvolver soluções para as necessidades internas em assuntos
comunicação verbal e escrita;Diferencial que será considerado:Especialização na área de qualidade e/ou assuntos regulatórios referentes a Vigilância SanitáriaExperiência na área de transporte, distribuidora, indústria
Coordenar Implementação (nova operação), solicitação de Insumos, mapeamento de processos, segurança, assuntos regulatórios e engenharia; Comercial: Auxílio para área comercial com apresentações de escopo e benefícios
Pesquisa e Desenvolvimento, Desenvolvimento de Materiais de embalagem, DMF, Controle de Qualidade e Assuntos Regulatórios visando desenvolver estratégicas alinhadas para o controle de materiais e qualificação
divulgá-los ao mercado e aos órgãos reguladores, de maneira a cumprir com suas responsabilidades frente a assuntos regulatórios;7.