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conversaçãoExperiência em análise de DMF – Drug Master File e conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro) e Guias Internacionais relacionados a DMF de Insumos Farmacêuticos AtivosNecessário conhecimento em desenvolvimento analítico, degradação forçada, estabilidade e validação analítica de Insumos Farmacêuticos Respons...
Desenvolvimento de formulações genéricas, similares e inovação incremental em diferentes formas farmacêuticas Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento