Descrição: Superior completo em Química, Farmácia ou Biomedicina, desejável Pós-Graduação em Gestão da Qualidade. Inglês avançado (indispensável), Pacote Office, sólida vivência com Processos de Validação. Conhecimento das normas de gestão da qualidade: Anvisa, ISO, FDA. Residir em Americana, Campinas ou região.Dar suporte ao sistema de Gestão da Qualidade, conduzir processos de validação do in...
os treinamentos dos analistas da área nos procedimentos operacionais padrão, auxiliando tecnicamente analista
Descrição: Revisar e submeter a Ánvisa documentação técnica de registro, pós- registro e cumprimento de exigência de medicamentos e IFAs.Gap- analysis de dossiês e documentação técnica de parceiros internacionais visando registro no Brasil.Acompanhar a legislação brasileira vigente e suas atualizações.Orientar e capacitar as demais áreas e parceiros internacionais para cumprimento da legislação...
.- Realizar, revisar e auxiliar o analista sênior nas análises de estudo de estabilidade, fotoestabilidade de protocolos e relatórios de estabilidade, laudos, planilhas e outros.- Dar suporte ao gestor e ao analista
Descrição: Atividades/ experiencias: Desenvolvimento de formulações de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas (sólidas, semissólidas, líquidas estéreis/não estéreis);Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D;Delineamento de experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro; Conhecimento em ferrame...
Descrição: Resumo da função:Contribuir com análises estratégicas de viés financeiro para estimativas de performance e retorno de novos negócios, além de criticar e analisar os resultados executados pela cia em relação aos planos desenhados em ciclo orçamentário. Principais atividades:- Construção das análises variação real vs orçado nos fechamentos de resultado mensais, focado na rentabilidade...
Descrição: - Operar os equipamentos da área, seguindo os procedimentos de operação;- Elaborar os métodos de análise, procedimentos, protocolos e relatórios de validação de métodos, além de conhecimentos de pesquisa e dados científicos;- Executar a padronização das matérias-primas, a fim de utilizá-las nas análises de produto acabado e estudos de estabilidade;- Executar as análises de qualitativ...
Descrição: Executar projetos de pesquisa e o desenvolvimento de novos produtosReformulações ou atualizações de produtos de linha e aplicações de ingredientes Planejar e acompanhar testes industriaisAcompanhar o processo produtivo das fábricas em busca de oportunidades de melhoriaRevisar documentação técnicas de insumos, produtos acabados e aplicaçõesPrestar suporte a questionamentos técnicos de...
Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino Superior Completo | Registro CRBM / Crbio - Diferencial Pós em Hematologia- Vivência na área de hematologiaAtividades:- Responsabilizar-se pelo recebimento e registro de entrada do material biológico coletado do paciente, através da utilização de equipamentos e técnicas específicas, bem como verificar a integridade do material de acordo co...
Descrição: Quais são os desafios da área e do cargo:Esta pessoa será responsável por realizar o processamento das amostras colhidas, garantindo a integridade e a excelência técnica.Fazemos uso da tecnologia e inovação para causar a movimentação que o mercado de saúde precisa, entregando um serviço de qualidade. Nosso propósito é cuidar das pessoas, e fazemos isso todos os dias. Se identifica co...
Realizar análises de validações analíticas em produtos ou matérias primas conforme orientação de analistas plenos
testes de análises clínicas para os quais estiver habilitado (a liberação deve ser assistida por um analista pleno, sênior ou um assessor técnico).• Prover a integridade das informações necessárias para a execução