entre outros)Uso de Minitab ou outra ferramenta estatística;Experiência na elaboração de protocolos, relatórios Formação Superior Completa: Farmácia Química, afins.Conhecimentos em Revisão Qualidade de Produto, relatório
desvios ocasionados no laboratório;• Realizar estudos de degradação forçada;• Elaborar protocolos, relatórios realizadas;• Dar suporte analítico científico para todo o laboratório quando necessário;• Elaborar métodos, relatórios
responsável por desenvolver e aprimorar formulações farmacêuticas, realizar testes de estabilidade, elaborar relatórios em MiniTab, FMEA e SAP;- Inglês fluente (desejável);- Habilidade em análise de dados e elaboração de relatórios
sistema de CFTV • Sistema de controle de acesso • Liberação de crachá e confecção • Extrair relatórios
engajamentos; Participação em ações de endomarketing;Plano anual de treinamentos;Acompanhamento dos Relatórios
submetidos a, condições de estresse e também para atender exigências regulatórias.Elaboração e revisão de relatórios internos de especificação (IRL) baseados nos resultados dos estudos de estabilidade, elaboração de relatórios
após o recebimento e descarregamento da transferência, bem como após a expedição das entregas, para relatório de reporte operacional.Enviar o relatório de reporte operacional.Medir e acompanhar o desempenho dos
Análise crítica de dados;Experiência em Custos Industriais, Excel Avançado, Power PointElaboração de relatórios
intermediárioResponsabilidades:- Realizar validações de métodos analíticos para produtos farmacêuticos;- Elaborar protocolos e relatórios
Responsabilidades:- Realizar investigações de desvios de qualidade;- Elaborar e analisar indicadores, relatórios
Agência Reguladora, para pós registro de medicamentos, como: protocolos, instruções de fabricação, relatórios