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, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA).Atividades Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por

o mais inovador ecossistema de ensino de qualidade do país, com instituições espalhadas por todo o Brasil higiene do ambiente, equipamentos e materiais;Controlar estoque de medicamentos, vacinas e materiais;Registrar