.- Verifique a documentação de cada produto, garantindo a integridade dos registros e embalagens, para
).Possuir conhecimento intermediário no pacote Office.Conhecimento em outras regulamentações de pós-registro fitoterápicos, específicos e biológicos.Experiência na área regulatória e em diversos tipos de processo: pós-registro de medicamentos, avaliação de documentação técnica utilizadas em submissão pós-registro de medicamentos , manutenção de documentaçã...
para a subsidiar a execução das etapas laboratoriais, de lote técnico/piloto e industrial, bem como o registro