, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA).Atividades Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por
detalhadas e abrangentes em todas as áreas da organização, examinando processos, transações, controles e registros
.• Acompanhamento: Todos os casos são respondidos e registrados em planilhas internas para assegurar um retorno dentro do prazo estabelecido.• Registro: Todas as solicitações são registradas no JMS, e qualquer intervenção realizada também é registrada no sistema.• Auditoria e retorno: É necessário realizar uma auditoria de todos os casos