10 vagas de emprego para registro em guarulhos
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Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de me...
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das rotas de síntese dos IFAs;• Elaboração de respostas a exigências técnicas envolvendo processos de registro e pós registro;• Interface com fornecedores nacionais/internacionais de IFAs;• Acompanhamento dos cronogramas conversaçãoExperiência em análise de DMF – Drug Master File e conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro
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para apoio a projetos de desenvolvimento de medicamentos.Apoiar atividades relacionadas a processos de registro superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;Conhecimento em legislações ANVISA de registro e pós-registro de medicamentos;Inglês intermediário;
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de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
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perigosos.Checar documentação: Conferir notas e comprovantes junto ao cliente, coletando assinaturas e registros necessários.Conduzir veículo: Dirigir conforme regras da empresa e legislação de trânsito.Preencher relatórios: Registrar
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Descrição: Principais Responsabilidades: Registrar e distribuir correspondências recebidas; Realizar
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materiais e componentes, bem como acompanhamento de fornecedores.Elaborar e manter a documentação técnica e registros
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requisitos: Ensino Médio completo;Curso Técnico em Enfermagem;Especialização em Enfermagem do Trabalho;Registro
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, normas técnicas e políticas internas;Atuar como referência técnica, promovendo a disseminação e o registro
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Descrição: Elaboração e submissão regulatórias de dossiês de registro, pós-registro e renovações desses registros de medicamentos e também de estabelecimentos.Interação com órgãos reguladores e auditorias sistemas MAPA, FDA, EMA e VICHDisponibilidade para atuar 100% presencial na Zona Sul de São Paulo e/ou em Guarulhos