Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos ;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar mudanças, definindo as ações regulatórias cab...
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos descontinuações de fabricação e comercialização;Dar apoio às demais áreas em questões relacionadas a pós-registro Pré-requisitos:Formação superior compl...
certificações ISO 9001, ISO 14001, ISO 14064 e FSC, realizando atualização de indicadores e planilhas, registrando preparação de relatórios relacionados às ocorrências.Contribuir com a análise de legislações aplicáveis e registrar Plano de Gerenciamento de Resíduos.Garantir a disponibilidade e o controle de documentos externos e registros