Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos descontinuações de fabricação e comercialização;Dar apoio às demais áreas em questões relacionadas a pós-registro Pré-requisitos:Formação superior compl...
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.
: Responsável em analisar e revisar a documentação sanitária da empresa, abrangendo os processos de registros certificações e documentações pertinentes, a fim de atender a legislação vigente, visando garantir o registro , conforme a legislação vigente, para alterações, inclusões e adequações de produtos já registrados, resultando na diminuição de exigência...
e conciliação dos empréstimos e financiamentos e instrumentos financeiros;- Análise de laudos PPA e registro
equipamentos e utilidades, com base nos normativos BPF vigentes;Executar testes de qualificação e atualizar registros
Conhecimento em pacote Office, conhecimento em preparação de relatórios e planilhas e controle de prazos, Registro
direcionando as soluções internas, inclusive estendendo-as aos subfornecedores, e comprovando-as através dos registros