, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA).Atividades Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por
de medicamento para submissão a ANVISA;- Leitura de DOU;- Avaliação e análise de documentos para pós-registro Requisitos:- Experiência na área de Assuntos Regulatórios e pós-registro de medicamentos; - Conhecimento
o mais inovador ecossistema de ensino de qualidade do país, com instituições espalhadas por todo o Brasil cumprimento das normas de biossegurança e protocolos internos.Controlar agendamentos, fluxos de pacientes e registros
todos os dias.Somos premiados entre “Melhores empresas para se trabalhar” pela Great Place to Work Brasil controle eficaz dos processos.Atualiza e emite documentos, relatórios, laudos, formulários e outros registros
Descrição: Somos a Concremat, uma plataforma de integração do grupo CCCC, que conecta o Brasil e a América Registro ativo no CRBio.