Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro; Conhecimento em ferramentas da qualidade.Diferencial:Ter trabalhado com desenvolvimento