desejável inglês fluente;Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar...
Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro; Conhecimento em ferramentas da qualidade.Diferencial:Ter trabalhado com desenvolvimento
as Boas Práticas de Fabricação (BPF).Seguir fielmente as instruções de trabalho e realizar todos os registros Sendo assim, o local de trabalho será na sede da fundação, em Guarulhos/SP.Início previsto: 04/11/2024Local de Trabalho: Rua Endres, 35 - Vila Itapegica, Guarulhos - SPPara te apoiar nessa jornada:Vale-alimentação
de estratégia de desenvolvimento.Acompanhar a fabricação de lotes pilotos industriais para fins de registro conforme legislações vigentes e boas práticas, para envio ao departamento de assuntos regulatórios para registro
Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
diagnosticar os problemas de equipamentos e sistemas e executar os serviços necessários para solucioná-los;Registrar
demolições, garantindo a segurança das instalações.Atuar como referência, promover a disseminação e registro
rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, registros
Prestar atendimento Multiskill (receptivo e ativo) para Assistência 24h;Atendimento receptivo para registro Caieiras | Cajamar |Campinas | Caraguatatuba| Carapicuíba | Cosmópolis |Cotia| Diadema |Franca | Guarujá | Guarulhos