Acompanhamento do processo junto a gestores parceiros, registros em sistema e controles internos, coleta de documentos admissionais para emissão de contratos/registros.
utilizados, preparar e conduzir os equipamentos, configuração e teste de equipamentos eletrônicos, registro limpeza da linha de produção.Principais responsabilidades:Configurar e testar todos os equipamentos, registrando
. Registro profissional ativo no Conselho Regional de Farmácia- CRF Conhecimento de informática (pacote
receber;Identificar pagamentos de clientes dentro prazo;Controlar e negociar inadimplências;Realizar registro financeiro;Negociar termos e condições com fornecedores para otimizar fluxo de caixa; Apoiar no controle e registro
Documentar e registrar adequadamente atividades e procedimentos da manipulação farmacêutica, a fim de
em andamento.Horário de trabalho:Vaga 01 - 12x60 - 07h às 19hVaga 02 - Ferista (12x60 dia e noite) Registro
12x36Outros requisitos: Graduação em Nutrição;Curso de Pós-graduação relacionada à Nutrição Clínica; Registro
atualização de planilhas e de sistemas relacionados ao controle do processo de embalagem;Conclusão e registro de treinamentos no sistema SumTotal;Registro de informações na documentação relacionada ao produto.Horário
aos clientes;Contribuir para atenção ao paciente/cliente, verificando a agenda, quando necessário, registrando
Registrar possiveis fraudes , utilizando e mostrando as faces das cedulas para equipamento de monitoramento
O candidato ideal deve possuir formação técnica em enfermagem, registro ativo no COREN e experiência trabalho para assegurar condições adequadas de atendimento.Requisitos:- Formação técnica em enfermagem;- Registro
Descrição: É necessário que tenha:• Ensino Superior completo em Fonoaudiologia, com registro no Conselho
Descrição: É necessário que tenha:• Ensino Superior completo em Fonoaudiologia, com registro no Conselho
fixação de portas, dentre outros); Realizar reparos e/ou substituição de torneiras, válvulas de descarga, registros zelo, observando as normas de segurança e adotando os princípios de boas práticas, com o posterior registro
. Registrar os desvios de qualidade e queixas técnicas dos produtos recebidos no NOTVISA. Participar relacionadas à farmacovigilância, tecno vigilância e padronização. Acompanhar diariamente no site da ANVISA registros
Elaborar os fluxogramas de documentação do Sistema de Gestão da Qualidade, visando a correta comunicação e registro
Apoie a administração e análise de contratos, verificando o cumprimento dos termos acordados e mantendo registros