Desenvolvimento Analítico, Produção, Galênico e Estabilidade) com objetivo de elaboração de dossiês para registro de novos produtos e alterações pós-registro, atendendo as legislações vigentes e guias internacionais.Principais Comum (CTD);· Consolidar e revisar dossiê de submissão dos produtos de portfólio para submissão pós-registro Suporte no acompanhame...
experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro; Conhecimento em ferramentas da qualidade.Diferencial:Ter trabalhado com desenvolvimento
Requisitos: - Formação; Ensino Superior Completo - Registro em conselho ou certificações específicas
Requisitos: - Formação; Ensino Superior Completo - Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Descrição:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
Requisitos: - Formação; Superior completo em Farmácia - Registro em conselho ou certificações
tendências do mercado e identificar oportunidades de negócios.Requisitos:- Formação em Farmácia, com registro
Desejável especialização em Análises clínicas;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando avaliação de competências, sempre que necessário;· Apoiar no controle de banco horas dos colaboradores, registros
Descrição das Atividades: Reportar dados analíticos com exatidão em função do alto número de registros
Descrição: - Formação: Graduação de Farmácia;- Registro em conselho ou certificações específicas: CRF
farmacêutica;- Experiência em indústria farmacêutica nas áreas de desenvolvimento farmacotécnico (pós registro
incluindo a elaboração de fatos relevantes, comunicados ao mercado e respostas a ofícios;• Coordenação de registros
time global.Boas habilidades de organização: Fundamental para gerenciar múltiplas tarefas e manter registros
Descrição: Requisitos:Formação: Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Biologia; Registro
materiais, conforme rotina pré-estabelecida; Responder pelo arquivamento dos registros