86 vagas de emprego para registro em registro em registro em registro em registro em registro em registro
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inglês fluente;• Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar os docu...
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.), incluindo dossiês de registro e pós-registro e renovação de registros;• Monitorar e analisar alterações
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Descrição: Atividades:• Avaliação técnico-regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, de forma a assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de medi...
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Desenvolvimento Analítico, Produção, Galênico e Estabilidade) com objetivo de elaboração de dossiês para registro de novos produtos e alterações pós-registro, atendendo as legislações vigentes e guias internacionais.Principais Comum (CTD);· Consolidar e revisar dossiê de submissão dos produtos de portfólio para submissão pós-registro Suporte no acompanhame...
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Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico Sênior – Desenvolvimento de Novos Produtos
União Química GRUSêniorConhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas. .Conhecimento
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medicamentos e materiais);- Desejável conhecimento pacote office básico;Atividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro atendimento assistencial...
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biológico, conferindo requisição, material e identificação, visando segurança do paciente.Realizar registro analítica dos exames.Realizar e auxiliar em processamento de controle de qualidade analítico, seus registros equipamentos.Realizar procedimentos de armazenamento de amostras já processadas via sistema.Realizar e registrar
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experimentos (DOE);Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro; Conhecimento em ferramentas da qualidade.Diferencial:Ter trabalhado com desenvolvimento
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conhecimento com sistema de estoque;- Conhecimento pacote office básico.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
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de Análise de Matérias Primas e Produtos acabados; Preparar documentos para montagem de dossiê para registro de novos produtos, renovação e alteração pós-registro;Preparar de documentos para HMP de produtos de
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padronização;• Realizar escala de cobertura na central de abastecimento farmacêutico e farmácias satélites;• Registrar passagem de plantão;• Registrar a data de abertura dos medicamentos de múltipla dose, quando necessário paciente/setor na Farmácia;• Realizar contagens do estoque conforme orientação;• Armazenar os produtos;• Registrar
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histórico do projeto possa ser utilizado para a tomada de decisão ou entendimento de alguma decisão tomada (Registro entre a área de PD&I e a área de Projetos.Elaborar apresentações mensais sobre o status dos projetos de registro e de pós-registro e melhorias.Requisitos:Formação superior completa em Farmácia e pós-graduação na área
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os procedimentos vigentes do laboratório;Realizar limpeza e manutenção dos equipamentos, bem como o registro ;Participar ativamente do SGQ;Garantir a rastreabilidade de todas as etapas do processo de extração;Registrar Inserir no sistema do laboratório as informações complementares das amostras, como peso, comprimento e registros análises.Auxiliar nos proc...
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Descrição: Realizar, durante a operação de Utilidades, o registro das variáveis, com avaliação dos parâmetros redução de consumo e custos.Participar na revisão contínua da documentação de Utilidades, fiscalizando os registros
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materiais de embalagem;Preencher corretamente toda a documentação de qualidade (ordens de produção, registros ;Monitorar os parâmetros de qualidade e conferir a coerência das informações registradas;Realizar liberação
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.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros e pós-registro de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.•
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.- Registro em conselho - CRF Ativo e Regularizado.- Experiência no setor.Atividades:- Atuar no processo
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Realizar diariamente a tabulação da pesquisa de satisfação dos pacientes, abastecendo o arquivo próprio e registrando os comentários;Realizar registros e tabulações conforme solicitação da Nutricionista da área de compras
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Auxiliar de Exames Complementares - SADT Ultrassonogradia - Unidade Assunção
Rede D'OrAuxiliar/OperacionalDescrição: Requisitos:- Ensino médio Completo;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando
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de Interesse à Saúde; Garantir que o monitoramento de temperatura e umidade dentro do armazém, sejam registrados Nas filiais que possuam monitoramento de temperatura e umidade em seus veículos, os registros e resultados
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Documentar e registrar adequadamente atividades e procedimentos da manipulação farmacêutica, a fim de
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Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
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Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino superior completo - Registro em conselho: CRF (Conselho Regional
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Descrição: Descrição:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
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Descrição: Requisitos:- Ensino médio completo;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando
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Assistente – Saúde Ocupacional/Enfermaria (Afirmativa / Exclusiva Pcd)
ConfidencialAuxiliar/OperacionalRealizar o processamento e registro de baixa de medicamentos no sistema.Salário + BenefíciosHorário de
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Farmacêutico Clínico – Farmácia – Clínica São VicenteRequisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro
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setores e unidades de internação;Auxiliar na unitarização, acondicionamento e etiquetagem de medicamentos;Registrar
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Logística;Responsável pela conferência das caixas recebidas do apoio e unidades de captação própria; pelo registro no sistema informatizado o envio das amostras que serão encaminhadas para MG e pela aferição e registro pela segregação dos materiais biológicos de acordo com os mnemônicos e/ou processos;Responsável pelo registro
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Descrição: Requisitos: - Formação; ENSINO MÉDIO COMPLETO E TÉCNICO EM FARMÁCIA CONCLUÍDOS- Registro em
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garantindo precisão e conformidade.Selecionar e dispensar medicamentos conforme prescrições.Manter registros
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físico-químicas para garantir que os produtos atendam aos padrões de qualidade estabelecidos.Documentar e registrar
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Gestão de Laboratórios;Obrigatóro possuir Graduação em Ciências Biológicas, Biomedicina, Farmácia, com registro
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Desejável especialização em Análises clínicas;- Registro em conselho ou certificações específicas (quando avaliação de competências, sempre que necessário;· Apoiar no controle de banco horas dos colaboradores, registros
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mitigação de obsolescência de medicamentos.O que você precisa ter:Ensino Superior Completo em Farmácia;Registro
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Descrição das Atividades: Reportar dados analíticos com exatidão em função do alto número de registros
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ações e prazos dos relatórios de desvios junto aos departamentos.Revisar Dossiê de lotes e preparar os registros
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adequada• Prover integridade das informações necessárias para execução dos exames• Realizar, analisar e registrar setor.Buscamos alguém que apresente: Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro
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segurança para o paciente;Realizar remarcação, reset e retificação de resultado, bem como recoleta, registro técnicos, junto aos funcionários nas questões relacionadas a equipamentos, resultados e procedimentos;Registrar
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Analista Garantia da Qualidade Jr - Assuntos Regulatórios Pate Cm
União Química Farmacêutica Nacional S/AJúnior/Traineevigentes.Principais atividades:- Elaboração e revisão de documentos regulatórios;- Acompanhamento de processos de registro