de medicamento para submissão a ANVISA;- Leitura de DOU;- Avaliação e análise de documentos para pós-registro Requisitos:- Experiência na área de Assuntos Regulatórios e pós-registro de medicamentos; - Conhecimento
públicos internos e externos;Produzir e revisar relatórios de segurança e eficácia de medicamentos para registro
intermediários e acabados;- Identificar e descrever ajustes necessários para garantir a conformidade dos lotes;- Registrar