Descrição: Elaboração de processos de registro e pós-registro de produtos (medicamentos e produtos para planilhas de controle interno.Principais Responsabilidades:1- Analisar, preparar e enviar processos de registro e pós-registro de produtos à ANVISA apoiando as áreas quanto aos requisitos técnicos da legislação vigente .2- Controlar e renova...
realizados nos prazos estipulados, visando a assertividade dos valores pagos.Incluir diariamente os registros
documentações (PPRA, PCMSO, ASO, TREINAMENTOS) em todas as suas funcionalidades, mantendo todos os registros