matérias-primas e produtos (novos e de linha), incluindo intermediários, acabados e em estabilidade, para registros , pós-registros, renovações e atendimento a exigências da ANVISA;Elaborar e revisar métodos gerais, físico-químicos microbiológicos, de resíduos e padronização de soluções, bem como formulários, folhas de cálculo e registros análises de risco...
rotinas de laboratório, incluindo preparo de soluções, organização de amostras, controle de materiais e registro incluindo o levantamento mensal de produtos químicos controlados, o recebimento de compras e os respectivos registros
produtos promovidos além de atingir os objetivos de vendas, visitação e cobertura do painel médico registrando
públicos internos e externos;Produzir e revisar relatórios de segurança e eficácia de medicamentos para registro
controle eficaz dos processos.Atualiza e emite documentos, relatórios, laudos, formulários e outros registros