Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de me...
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos ;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar mudanças, definindo as ações regulatórias cab...
das rotas de síntese dos IFAs;• Elaboração de respostas a exigências técnicas envolvendo processos de registro e pós registro;• Interface com fornecedores nacionais/internacionais de IFAs;• Acompanhamento dos cronogramas conversaçãoExperiência em análise de DMF – Drug Master File e conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos descontinuações de fabricação e comercialização;Dar apoio às demais áreas em questões relacionadas a pós-registro Pré-requisitos:Formação superior compl...
complexidade, preparo de meios e soluções, controle e aferição de equipamentos, bem como o correto registro orientação técnica.Manusear, realizar aferições e apoiar a calibração de equipamentos laboratoriais, registrando os resultados conforme cronogramas e procedimentos internos.Monitorar e registrar condições ambientais limpeza), garantindo a conformidad...
medicamentos e materiais);- Desejável conhecimento pacote office básico.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro atendimento assistenci...
para apoio a projetos de desenvolvimento de medicamentos.Apoiar atividades relacionadas a processos de registro superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;Conhecimento em legislações ANVISA de registro e pós-registro de medicamentos;Inglês intermediário;
Pós Graduação em Citopatologia - Registro em conselho: CRBio, CRBM ou CRF outras coordenações ou gerências e direção;- Realizar leitura de lâminas citológicas;- Mapear, analisar, registrar Manter atualizados os protocolos de qualidade estabelecidos para os processos, responsabilizando-se pelo registro
de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
" - Registro em CRF RJ Ativo- Experiência.Atividades: Responsabilizar-se pelo gasometria e tromboelastometria, mantendo a acurácia no procedimento e a qualidade do material biológico. - Registrar
.;- Registro em Conselho Regional da classe profissional ativo e regularizado - Conselho Regional de gasometria e tromboelastometria, mantendo a acurácia no procedimento e a qualidade do material biológico.- Registrar
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior Completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia;- Registro em
Farmácia (os dois últimos com especialização em análises clinicas)- CRBio, CRF, CRBMAtividades:Realizar e registrar
dispensação;- Manter os boxes abastecidos através da reposição do estoque por solicitação via sistema SMART;- Registrar a temperatura ambiente e geladeira mediante formulário de CONTROLE DE TEMPERATURA;- Registrar todo movimento
Descrição: Requisitos:- Formação; Graduação e Pós completa- Registro ativo / regularizado- Experiência e controlar as atividades realizadas pelos subordinados.Orientar as equipes técnicas no controle e registro
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
Descrição: Requisitos:- Formação completa em Biologia, Biomedicina e Farmácia- Registro em conselho ativo alíquota, congelamento e refrigeração);- Envio das amostras para laboratório de apoio;- Acompanhar e registrar
Conferir o estoque de material e medicamentos, registrando em formulário específico, para controle, supervisão Registrar em formulário impresso as perdas de produtos, para entregar à coordenação junto com produto Controlar e registrar a temperatura da geladeira, ambiente e umidade do estoque periférico;12.
Conferir o estoque de material e medicamentos, registrando em formulário específico, para controle, supervisão Registrar em formulário impresso as perdas de produtos, para entregar à coordenação junto com produto Controlar e registrar a temperatura da geladeira, ambiente e umidade do estoque periférico;12.
de alta;- Realizar educação aos pacientes e familiares em relação ao uso de medicamento, realizando registro medicamentos e produtos conforme preconizados pela ANVISA, atualizando-se quanto suspensão de Lotes e registros
organizado e limpo.Efetuar o armazenamento dos medicamentos conforme suas especificações.Verificar e registrar
canais.Apoiar o controle e envio de relatórios, solicitações médicas e informações de pacientes.Organizar e registrar
canais.Apoiar o controle e envio de relatórios, solicitações médicas e informações de pacientes.Organizar e registrar
equipamentos e utilidades, com base nos normativos BPF vigentes;Executar testes de qualificação e atualizar registros
Desenvolver novos produtos de baixa e média complexidade, bem como pós-registro, aplicando os procedimentos realizar o acompanhamento de lotes pilotos e transferência de tecnologia na fábrica de novos produtos, pós-registro
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
Horizonte-MG (Mangabeiras)Atribuições:Realizar a dispensação e devolução de produtos, garantindo o correto registro
padrão;Inspecionar linha/sala a cada troca de produto, a fim de evitar misturas de produtos;Executar e registrar
internacionais via e-mail whatsapp ou atendimento telefônico;Ajudar na elaboração de propostas comerciais;Manter registros
Informática (Excel intermediário); Normas de Segurança de Trabalho e Meio Ambiente, Biossegurança;- Registro Acompanhar as passagens de plantão diariamente monitorando os relatos dos livros de registro;10.
.- Registro Conselho Regional de Farmácia ativo.Atividades: - Auxiliar o Farmacêutico Responsável Técnico
Farmacovigilância para cobrir licença maternidade, 180 dias.Atribuições:• Receber, analisar, classificar e registrar
auxiliar pacientes, cuidadores e equipe de saúde quanto à administração de formas farmacêuticas, fazendo o registro paciente, como instrumento para individualização da farmacoterapia;- Fazer a evolução farmacêutica e registrar
Controlar recebimento de psicotrópicos;• Controlar Misoprostol conforme legislação vigente;• Controlar registros médico-hospitalares, OPME), soluções;• Controlar documentos como: Licença de Funcionamento da Farmácia e Registro
Realizar limpeza de bins, prateleiras, bancadas, cestos e maletas de transporteconforme cronograma; Registrar
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino Médio Completo.Atividades:- Para fins de controle, efetuar registros
manutenção de Cepas bacterianas e identificação microbiana por métodos bioquímicos e coloração de Gram;• Registrar
de medicamentos;• Receber e armazenar os medicamentos e materiais médico-hospitalares na farmácia, registrando
contas dos pacientes cirúrgicos- Realiza pedidos de transferências para reposição de materiais- Realizar registros
Realizar limpeza de bins, prateleiras, bancadas, cestos e maletas de transporteconforme cronograma; Registrar