Descrição: Responsável pela montagem de processos de registro e Pós-Registro LATAM, por meio da análise mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os processos/produtos registrados ou a registrar;Prestar suporte e orientar os departamentos internos com relação às informações de registro e Pós-
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos ;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar mudanças, definindo as ações regulatórias cab...
: Responsável em analisar e revisar a documentação sanitária da empresa, abrangendo os processos de registros certificações e documentações pertinentes, a fim de atender a legislação vigente, visando garantir o registro , conforme a legislação vigente, para alterações, inclusões e adequações de produtos já registrados, resultando na diminuição de exigência...
das rotas de síntese dos IFAs;• Elaboração de respostas a exigências técnicas envolvendo processos de registro e pós registro;• Interface com fornecedores nacionais/internacionais de IFAs;• Acompanhamento dos cronogramas conversaçãoExperiência em análise de DMF – Drug Master File e conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos descontinuações de fabricação e comercialização;Dar apoio às demais áreas em questões relacionadas a pós-registro Pré-requisitos:Formação superior compl...
complexidade, preparo de meios e soluções, controle e aferição de equipamentos, bem como o correto registro orientação técnica.Manusear, realizar aferições e apoiar a calibração de equipamentos laboratoriais, registrando os resultados conforme cronogramas e procedimentos internos.Monitorar e registrar condições ambientais limpeza), garantindo a conformidad...
medicamentos e materiais);- Desejável conhecimento pacote office básico.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro atendimento assistenci...
para apoio a projetos de desenvolvimento de medicamentos.Apoiar atividades relacionadas a processos de registro superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;Conhecimento em legislações ANVISA de registro e pós-registro de medicamentos;Inglês intermediário;
Pós Graduação em Citopatologia - Registro em conselho: CRBio, CRBM ou CRF outras coordenações ou gerências e direção;- Realizar leitura de lâminas citológicas;- Mapear, analisar, registrar Manter atualizados os protocolos de qualidade estabelecidos para os processos, responsabilizando-se pelo registro
de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA).Atividades Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por
" - Registro em CRF RJ Ativo- Experiência.Atividades: Responsabilizar-se pelo gasometria e tromboelastometria, mantendo a acurácia no procedimento e a qualidade do material biológico. - Registrar
obrigatoriedade de anexar documentação) Curso de Pesquisa Clínica (obrigatoriedade de anexar documentação) Registro armazenamento de medicamentos investigacionais- Controle de temperatura (2–8°C, -20°C, -80ºC e ambiente) com registros
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior Completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia;- Registro em
Farmácia (os dois últimos com especialização em análises clinicas)- CRBio, CRF, CRBMAtividades:Realizar e registrar
dispensação;- Manter os boxes abastecidos através da reposição do estoque por solicitação via sistema SMART;- Registrar a temperatura ambiente e geladeira mediante formulário de CONTROLE DE TEMPERATURA;- Registrar todo movimento
Pleno, para atuar temporariamente na companhia.Responsabilidades:Preparar os dossiês de renovação, pós-registro e registro, através da revisão dos documentos e estudos recebidos da matriz e do controle de qualidade
Descrição: Requisitos:- Formação; Graduação e Pós completa- Registro ativo / regularizado- Experiência e controlar as atividades realizadas pelos subordinados.Orientar as equipes técnicas no controle e registro
especialmente em ambiente industrial;• Conhecimento avançado em: • Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP);• Pós-registro áreas na resolução de problemas relacionados à fabricação;• Avaliar impactos técnicos de alterações pós-registro
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
.- Registro em conselho Ativo e Atualizado.- Desejável vivência em Ambiente Hospitalar.Atividades:- Participar medicamentos dos setores.- Monitorar a dispensação das prescrições de acordo com protocolos internos.- Registrar
Descrição: Requisitos:- Formação completa em Biologia, Biomedicina e Farmácia- Registro em conselho ativo alíquota, congelamento e refrigeração);- Envio das amostras para laboratório de apoio;- Acompanhar e registrar
Especialização em Farmácia Clínica (concluído ou cursando) (obrigatoriedade de anexar documentação) Registro teórico e didático conforme protocolos.- Elaborar e monitorar os Protocolos de Assistência Farmacêutica.- Registrar
Conferir o estoque de material e medicamentos, registrando em formulário específico, para controle, supervisão Registrar em formulário impresso as perdas de produtos, para entregar à coordenação junto com produto Controlar e registrar a temperatura da geladeira, ambiente e umidade do estoque periférico;12.
Conferir o estoque de material e medicamentos, registrando em formulário específico, para controle, supervisão Registrar em formulário impresso as perdas de produtos, para entregar à coordenação junto com produto Controlar e registrar a temperatura da geladeira, ambiente e umidade do estoque periférico;12.
Organizar estoques de materiais e medicamentos;Auxiliar na distribuição e fracionamento de medicamentos;Registrar
padrões de qualidade e segurança do paciente.O que você precisa ter:• Ensino Superior em Farmácia com registro
Descrição: Requisitos:- Formação; Formação superior em Farmácia- Registro em conselho ou certificações
Outros requisitos: Qualificações Necessárias:Superior completo em Farmácia;Registro no Conselho Regional
organizado e limpo.Efetuar o armazenamento dos medicamentos conforme suas especificações.Verificar e registrar
canais.Apoiar o controle e envio de relatórios, solicitações médicas e informações de pacientes.Organizar e registrar
, cuidado humanizado e segurança do paciente.Outros requisitos: Graduação completa em Farmácia, com registro
equipamentos e utilidades, com base nos normativos BPF vigentes;Executar testes de qualificação e atualizar registros
Desenvolver novos produtos de baixa e média complexidade, bem como pós-registro, aplicando os procedimentos realizar o acompanhamento de lotes pilotos e transferência de tecnologia na fábrica de novos produtos, pós-registro
promoção à saúde com foco em resultados.Buscamos alguém que apresente: Superior Completo em Farmácia com registro
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro
Horizonte-MG (Mangabeiras)Atribuições:Realizar a dispensação e devolução de produtos, garantindo o correto registro
soluções, reagentes e padrões analíticos de acordo as necessidades específicas do processo de análise;Registrar que se garanta a realização dos exames; Realizar limpeza e manutenção dos equipamentos, bem como o registro qualidade analítica dos resultados; Realizar a inserção de informações complementares de amostras, registrar
soluções, reagentes e padrões analíticos de acordo as necessidades específicas do processo de análise;Registrar que se garanta a realização dos exames; Realizar limpeza e manutenção dos equipamentos, bem como o registro qualidade analítica dos resultados; Realizar a inserção de informações complementares de amostras, registrar
internacionais via e-mail whatsapp ou atendimento telefônico;Ajudar na elaboração de propostas comerciais;Manter registros