Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos ;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar mudanças, definindo as ações regulatórias cab...
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos descontinuações de fabricação e comercialização;Dar apoio às demais áreas em questões relacionadas a pós-registro Pré-requisitos:Formação superior compl...
complexidade, preparo de meios e soluções, controle e aferição de equipamentos, bem como o correto registro orientação técnica.Manusear, realizar aferições e apoiar a calibração de equipamentos laboratoriais, registrando os resultados conforme cronogramas e procedimentos internos.Monitorar e registrar condições ambientais limpeza), garantindo a conformidad...
para garantir que estejam dentro dos parâmetros técnicos exigidos.Ajudar na preparação e manutenção de registros de instrumentos conforme padrões estabelecidos.Criar histórico de calibração dos instrumentos.Manter registros periódicos sobre as condições de qualidade e calibração.Coletar dados durante as inspeções ou testes e registrá-los controle de qualid...
PCD'sPrincipais Atribuições: Apoiar a gestão documental do SGI (controle, revisão e organização de documentos e registros );Auxiliar na atualização de indicadores, relatórios e controles da Qualidade;Apoiar o registro e acompanhamento
;Efetuar medições dimensionais dos materiais quando aplicável;Registrar todos os materiais recebidos sistemas informatizados, garantindo rastreabilidade;Elaborar relatórios técnicos, laudos de inspeção e registros fotográficos;Identificar não conformidades, registrar ocorrências e comunicar fornecedores e áreas correlatas
Atividades: • Apoio no controle de documentos e registros, garantindo organização, atualização e disponibilização das informações documentadas;• Suporte no registro e acompanhamento de não conformidades, ações corretivas certificados;• Suporte nas rotinas de treinamento e conscientização, incluindo preparação de material, registros
Descrição: • Verificar se os procedimentos de processo produtivo estão sendo cumpridos e os registros produção;• Verificar o cumprimento dos monitoramentos de detectores de metais, peneiras, filtros, imãs, registros segregados na produção;• Verificar o monitoramento da temperatura da câmara fria.• Disponibilizar os Registros
ABNT NBR ISO/IEC 17025 visando manteracreditação;Participações e ações nos programas ESG;Apoiar no registro emitir documentos revisados assim como as listas de controle documentosinternos e externosAvaliar e registrar
Gestão da Qualidade, acompanhar auditorias externas, verificar conformidade com normas e procedimentos, registrar Desejável);RDC N° 59, de 17 de dezembro de 2010 – Procedimentos e Requisitos Técnicos Para Notificação e Registros
o sistema de gestão da qualidade;Inspecionar materiais e produtos;Monitorar processos;Identificar e registrar
área, por meio de atividades de controle, monitoramento e acompanhamento, incluindo a realização de registros
requisitos normativos e eficácia dos processos organizacionais;• Elaborar relatórios de auditoria interna, registrando ambiente, com foco em conformidade e melhoria contínua;Experiência em gestão e controle de documentos e registros risco);Capacidade para elaborar planos de auditoria, checklists, relatórios técnicos e pareceres, com registro
execução dos serviços e finalização do produto, utilizando equipamentos de medição ou visual, relatando e registrando
EPR.Sistemas de gestão da qualidade (ISO 9001).Interface com controle tecnológico.Aplicativos de inspeção ou registros rastreabilidade e conformidade.Preencher e manter atualizados checklists de inspeção, fichas de verificação e registros de campo.Identificar, registrar e acompanhar não conformidades, desvios e oportunidades de melhoria.Apoiar
Descrição: Analisar diariamente as não conformidades de materiais registradas no sistema, direcionando
diariamente sobre as atividades do setor onde atua, inclusive durante inspeções internas e externas;Registrar
diariamente sobre as atividades do setor onde atua, inclusive durante inspeções internas e externas;Registrar
Requisitos:- Técnico completo; Registro Ativo (análise laboratório; físico-química);- Experiência prévia
Data Book de equipamentos reformados, garantindo a rastreabilidade documental;Apoiar a elaboração e registro
interpessoal;Atividades: Acompanhar os processos da qualidade em obra;Elaborar e controlar checklists, registros
Completo em Enfermagem;- Pós-Graduação/Especialização em Gestão de Qualidade;- Experiência na função;- Registro
Gestão (SIG), alinhado às normas como ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001;Controlar e revisar documentos e registros
Completo em Enfermagem;- Pós-Graduação/Especialização em Gestão de Qualidade;- Experiência na função;- Registro
Reportar e registrar o andamento dos processos produtivos durante o turno de trabalho a fim de identificar
características dos produtos, assegurando conformidade às especificações.Validar laudos, relatórios técnicos e registros
da Qualidade;Orientação e fiscalização da gestão de armazenamento de produtos (Controle de limpeza, Registro
Gestão de documentos:-Auxílio na elaboração e revisão dos documentos das áreas e do SGI;-Controle de registros
modelos.Organizar e manter relatórios e dashboards de acompanhamento.Apoiar reuniões operacionais, registrando
questionamentos técnicos de clientes, fornecedores e órgãos regulamentadores; providenciar coleta de registros
Controlar toda documentação do SGQ (registros, arquivo, distribuição, revisão).
elaborando pareceres técnicos e relatórios de resultados, controlando e arquivando documentação técnica e registrando
Requisitos:- Graduação em Enfermagem, com pós graduação preferencialmente em Educação ou Terapia Intensiva- Registro
Registrar e comunicar não conformidades de produtos e processos e auxiliar na investigação de causas,
direcionando as soluções internas, inclusive estendendo-as aos subfornecedores, e comprovando-as através dos registros
requisitos de Normas (ISO 9001, ISO 14001, PALC, PADI), participação ativa em auditorias (evidências, registros