inglês fluente;• Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento, registro , pós-registro de produtos farmacêuticos, BPF, etc (RDC 73/2016; RDC 76/2016; RDC 200/2017; RDC 658/2022 documentação técnica pertinente ao setor de P&D farmacotécnico para submissão à Agência Reguladora, para pós registro Elaborar e revisar os docu...
Ensino Superior em Química, Engenharia Química, Biotecnologia, Ciências Biológicas, Ambiental ou afins;Registro
para disponibilizar na rede (via eletrônica);Manutenção de cronograma de calibração de equipamentos ;Registrar
crucial no processo operacional dos laboratórios, garantindo o recebimento, verificação, armazenamento, registro armazenamento adequado das amostras, seguindo os requisitos específicos de cada tipo de material;- Registrar
Descrição das Atividades: Reportar dados analíticos com exatidão em função do alto número de registros
documentação de PATE (parecer de Análise Técnica da Empresa), conforme RDC 73/2016 - Alterações de pós-registro
vigentes.Principais atividades:- Elaboração e revisão de documentos regulatórios;- Acompanhamento de processos de registro
execução das suas atividades.Seguir o programa 5S no laboratório, com o suporte técnico da área.Realizar o registro técnicos imediatamente quando ocorrerem, e que, quando necessário, ações corretivas sejam tomadas e registradas