das rotas de síntese dos IFAs;• Elaboração de respostas a exigências técnicas envolvendo processos de registro e pós registro;• Interface com fornecedores nacionais/internacionais de IFAs;• Acompanhamento dos cronogramas conversaçãoExperiência em análise de DMF – Drug Master File e conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro
certificações ISO 9001, ISO 14001, ISO 14064 e FSC, realizando atualização de indicadores e planilhas, registrando preparação de relatórios relacionados às ocorrências.Contribuir com a análise de legislações aplicáveis e registrar Plano de Gerenciamento de Resíduos.Garantir a disponibilidade e o controle de documentos externos e registros
Atividades: • Apoio no controle de documentos e registros, garantindo organização, atualização e disponibilização das informações documentadas;• Suporte no registro e acompanhamento de não conformidades, ações corretivas certificados;• Suporte nas rotinas de treinamento e conscientização, incluindo preparação de material, registros
Descrição: Medição de VOC com PIDLeitura de pressão negativa (SVE)Registro de temperatura e condições
preparo e análise de amostras;Operar, calibrar e realizar manutenção básica em equipamentos laboratoriais;Registrar
de suporte (compras, financeiro, controladoria e qualidade).Inserir Orçamentos e Perdas em sistema (Registrando Em caso de inviabilização do orçamento, registramos perda em sistema evidenciando o motivo para sermos
.• Inserir Orçamentos e Perdas em sistema (Registrando produto e condições comerciais no sistema, enviando Em caso de inviabilização do orçamento, registramos perda em sistema evidenciando o motivo para sermos
especialmente em ambiente industrial;• Conhecimento avançado em: • Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP);• Pós-registro áreas na resolução de problemas relacionados à fabricação;• Avaliar impactos técnicos de alterações pós-registro
equipamentos e utilidades, com base nos normativos BPF vigentes;Executar testes de qualificação e atualizar registros
Desenvolver novos produtos de baixa e média complexidade, bem como pós-registro, aplicando os procedimentos realizar o acompanhamento de lotes pilotos e transferência de tecnologia na fábrica de novos produtos, pós-registro
Registrar e informar os resultados das análises laboratoriais, a fim de proporcionar subsídios de acompanhamento
padrão;Inspecionar linha/sala a cada troca de produto, a fim de evitar misturas de produtos;Executar e registrar
Atender clientes externos na verificação de qualidade da água, através da execução de ordens de serviço, registrando
pertinentes quando aplicável;Realizar junto às áreas relacionadas à investigação de desvios (RNC - Registro
relacionadas aos materiais de embalagem;Disponibilizar as documentações dos Materiais de Embalagem para registro
Avaliação e Aprovação Técnica);Elaboração de Protocolo e Relatório de Validação;Condução de Análises, registro
manutenção de Cepas bacterianas e identificação microbiana por métodos bioquímicos e coloração de Gram;• Registrar
Atender clientes externos na verificação de qualidade da água, através da execução de ordens de serviço, registrando
tecnologias e inovações do mercado pet e alimentício;Apoiar a padronização de métodos, processos e registros
Gestão de documentos:-Auxílio na elaboração e revisão dos documentos das áreas e do SGI;-Controle de registros
públicos internos e externos;Produzir e revisar relatórios de segurança e eficácia de medicamentos para registro
.• Registras em sistema a movimentação de entrada e saída de insumos.• Atender e atuar como suporte aos
documentação de campo tais como RDOs, formulários, checklists de controle operacional, garantindo os registros