Resultado Fora de Especificação;Imputar resultados das análises microbiológicas no sistema SAP;Efetuar os registros referentes às análises microbiológicas;Suporte para registrar e documentar as atividades nos documentos
operacionais padrão da área ou de impacto no processo de desenvolvimento;Revisar documentações para o registro e pós-registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, mantendo-se sempre atualizado
Elaborar documentação para o registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, por meio
medicamentos psicotrópicos e entorpecentes;Verificar o cumprimento de procedimentos técnico-legais;Coordenar registros
Regulatory Science com produto agroquímico;Será responsável por escrever em inglês relatórios técnicos de registro
Regulatory Science com produto agroquímico;Será responsável por escrever em inglês relatórios técnicos de registro
de pesquisa clínica em projetos de estudos clínicos, através de prontuários e/ou demais sistemas de registro Manter registros sobre as auditorias sofridas, implementando imediatamente as sugestões geradas.
Clínicas ou Patologia Clínica | Superior completo em Biomedicina com habilitação em Análises Clínicas;Registro centrifugação, alíquota, congelamento e refrigeração);Envio das amostras para laboratório de apoio;Acompanhar e registrar
analisar propostas de fornecedores e garantir o cadastro no sistema SAP.Desenvolver métodos de controle e registro
Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos
Descrição: Avaliação da documentação técnica e elaboração de dossiês para registro/notificação de novos