Descrição: Responsável pela montagem de processos de registro e Pós-Registro LATAM, por meio da análise mudanças, definindo as ações regulatórias cabíveis para manter regularizados os processos/produtos registrados ou a registrar;Prestar suporte e orientar os departamentos internos com relação às informações de registro e Pós-
Principais atividades:• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós-registro de medicamentos, para assegurar o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias Regulatórios referente a toda documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós-registro de me...
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e protocolar dossiês pós-registro de medicamentos específicos ;Notificar medicamentos de baixo risco;Elaborar e submeter o registro de medicamentos clones;Controlar mudanças, definindo as ações regulatórias cab...
: Responsável em analisar e revisar a documentação sanitária da empresa, abrangendo os processos de registros certificações e documentações pertinentes, a fim de atender a legislação vigente, visando garantir o registro , conforme a legislação vigente, para alterações, inclusões e adequações de produtos já registrados, resultando na diminuição de exigência...
Descrição: Principais atividades:Avaliar propostas de mudanças pós-registro em medicamentos sintéticos e informar a disposição regulatória;Elaborar e revisar dossiês pós-registro de medicamentos sintéticos descontinuações de fabricação e comercialização;Dar apoio às demais áreas em questões relacionadas a pós-registro Pré-requisitos:Formação superior compl...
complexidade, preparo de meios e soluções, controle e aferição de equipamentos, bem como o correto registro orientação técnica.Manusear, realizar aferições e apoiar a calibração de equipamentos laboratoriais, registrando os resultados conforme cronogramas e procedimentos internos.Monitorar e registrar condições ambientais limpeza), garantindo a conformidad...
medicamentos e materiais);- Desejável conhecimento pacote office básico.Atividades: - Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro atendimento assistenci...
para apoio a projetos de desenvolvimento de medicamentos.Apoiar atividades relacionadas a processos de registro superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;Conhecimento em legislações ANVISA de registro e pós-registro de medicamentos;Inglês intermediário;
Pós Graduação em Citopatologia - Registro em conselho: CRBio, CRBM ou CRF outras coordenações ou gerências e direção;- Realizar leitura de lâminas citológicas;- Mapear, analisar, registrar Manter atualizados os protocolos de qualidade estabelecidos para os processos, responsabilizando-se pelo registro
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino médio completoAtividades:- Verificar as anotações registradas no livro de ordens e ocorrências do setor, bem como efetuar o registro dos eventos e da utilização de Realizar o recebimento, conferência e contagem de todos os medicamentos e materiais, de modo a efetuar registro
a rotina de P&D;Acompanhamento de processos industriais;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.
de processos industriais para escalonamento e lançamento;Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós-registro nas categorias supracitadas;Conhecimento em ferramentas da qualidade.Idiomas:Inglês -
, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA).Atividades Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por
" - Registro em CRF RJ Ativo- Experiência.Atividades: Responsabilizar-se pelo gasometria e tromboelastometria, mantendo a acurácia no procedimento e a qualidade do material biológico. - Registrar
Descrição: Requisitos:- Formação: Graduação completa em Biomedicina ou Biologia, ou Farmácia;- Registro em conselho ou certificações específicas: Registro ativo nas áreas correspondentes CRBIO ou CRBM ou
.;- Registro em Conselho Regional da classe profissional ativo e regularizado - Conselho Regional de gasometria e tromboelastometria, mantendo a acurácia no procedimento e a qualidade do material biológico.- Registrar
a dispensação de medicamentos e materiais conforme prescrição e protocolos específicos;-Controlar e registrar a entrada e saída de medicamentos e insumos em sistemas informatizados;- Controlar e registrar a temperatura
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior Completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia;- Registro em
Farmácia (os dois últimos com especialização em análises clinicas)- CRBio, CRF, CRBMAtividades:Realizar e registrar
- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário); Registro ativo nas áreas correspondentes CRBio, CRBM e CRF - Experiência. alíquota, congelamento e refrigeração);- Envio das amostras para laboratório de apoio;- Acompanhar e registrar
Descrição: Requisitos:- Formação; Graduação e Pós completa- Registro ativo / regularizado- Experiência e controlar as atividades realizadas pelos subordinados.Orientar as equipes técnicas no controle e registro
Pleno, para atuar temporariamente na companhia.Responsabilidades:Preparar os dossiês de renovação, pós-registro e registro, através da revisão dos documentos e estudos recebidos da matriz e do controle de qualidade
Assegurar a realização da conferência e registro da entrega dos medicamentos nos setores de internação Levantar e registrar a satisfação do colaborador referente a atuação do hospital sobre ao internamento Registrar e acompanhar solicitações e prazos para entrega de cópias de prontuários.
Descrição: Requisitos:- Formação completa em Biologia, Biomedicina e Farmácia- Registro em conselho ativo alíquota, congelamento e refrigeração);- Envio das amostras para laboratório de apoio;- Acompanhar e registrar
.- Registro em conselho Ativo e Atualizado.- Desejável vivência em Ambiente Hospitalar.Atividades:- Participar medicamentos dos setores.- Monitorar a dispensação das prescrições de acordo com protocolos internos.- Registrar
Descrição: Requisitos:- Formação: Superior completo em Farmácia;- Registro em conselho: CRF ativo e dentro sistema interno, além de participar de protocolos clínicos da Instituição;- Relatar à gestão imediata e registrar
Organizar estoques de materiais e medicamentos;Auxiliar na distribuição e fracionamento de medicamentos;Registrar
rotinas diárias da farmáciaRecebimento, conferência e organização de mercadoriasControle de estoque e registro
Conferir o estoque de material e medicamentos, registrando em formulário específico, para controle, supervisão Registrar em formulário impresso as perdas de produtos, para entregar à coordenação junto com produto Controlar e registrar a temperatura da geladeira, ambiente e umidade do estoque periférico;12.
Conferir o estoque de material e medicamentos, registrando em formulário específico, para controle, supervisão Registrar em formulário impresso as perdas de produtos, para entregar à coordenação junto com produto Controlar e registrar a temperatura da geladeira, ambiente e umidade do estoque periférico;12.
Descrição: Requisitos:- Formação: Ensino médio completo- Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Requisitos:- Formação; Superior em Farmácia- Registro em conselho ou certificações específicas
Descrição: Requisitos:- Formação; Formação superior em Farmácia- Registro em conselho ou certificações
quimioterápicos em cabine de segurança biológica (classe 2 b2) conforme normas e procedimentos técnicos;- Registrar
Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino Médio Completo- Registro em conselho ou certificações específicas
, cuidado humanizado e segurança do paciente.Outros requisitos: Graduação completa em Farmácia, com registro
Descrição: Requisitos:Formação; Ensino Superior Completo em Farmácia Registro Conselho
Horizonte-MG (Mangabeiras)Atribuições:Realizar a dispensação e devolução de produtos, garantindo o correto registro
dispensados e não utilizados pelos pacientes, a cada período de 2 (duas) horas, verificando se o formulário Registro
padrão;Inspecionar linha/sala a cada troca de produto, a fim de evitar misturas de produtos;Executar e registrar