).Possuir conhecimento intermediário no pacote Office.Conhecimento em outras regulamentações de pós-registro fitoterápicos, específicos e biológicos.Experiência na área regulatória e em diversos tipos de processo: pós-registro de medicamentos, avaliação de documentação técnica utilizadas em submissão pós-registro de medicamentos , manutenção de documentaçã...
aprovar relatórios técnicos relacionados a atividades voltadas à análise de risco de produtos, pós registro legislações vigentes para Indústria Farmacêutica; - Necessária experiência em P&D Farmacotécnico, pós-registro
Registrar, em log books, as análises realizadas, garantindo a rastreabilidade das informações, etc.
como, a Missão e Visão estratégica da Organização.Atuar como referência, promover a disseminação e registro
.• Conferir, registrar e armazenar corretamente os materiais recebidos, garantindo conformidade com especificações
Descrição: Requisitos:- Formação:Ensino Superior Completo;- Registro em conselho ativo;- Experiência.Atividades
destinação adequada;Garantir conformidade com processos de Cold Chain e apoiar operações relacionadas;Registrar
para a subsidiar a execução das etapas laboratoriais, de lote técnico/piloto e industrial, bem como o registro
Análises Clínicas ou Patologia Clínica e/ou Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro
Fleury.Buscamos alguém que apresente: Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro
Fleury.Buscamos alguém que apresente: Obrigatório:• Superior completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia, com registro