certificações ISO 9001, ISO 14001, ISO 14064 e FSC, realizando atualização de indicadores e planilhas, registrando preparação de relatórios relacionados às ocorrências.Contribuir com a análise de legislações aplicáveis e registrar Plano de Gerenciamento de Resíduos.Garantir a disponibilidade e o controle de documentos externos e registros
de medicamento para submissão a ANVISA;- Leitura de DOU;- Avaliação e análise de documentos para pós-registro Requisitos:- Experiência na área de Assuntos Regulatórios e pós-registro de medicamentos; - Conhecimento
.• Utilizar o sistema ObraSoft para registros, controles e acompanhamento de processos.• Elaborar e apoiar internas e de comitês.• Realizar a gestão dos treinamentos da área (controle de presença, planejamento, registro campanhas e ações de sensibilização e cultura de segurança.• Auxiliar no controle de EPIs (entrega, registro
senioridade de sua função; • Atuar em parceria com engenheiros civis e a equipe de obra; • Acompanhar e registrar qualidade, colaborando na elaboração de manuais, procedimentos, diagnósticos e relatórios dos processos; • Registrar
).PRINCIPAIS ATIVIDADESApoiar no controle do sistema de gestão da qualidade;Revisão de documentos e registros ;Realizar inspeções e controle de qualidade em processos e produtos;Registrar e acompanhar não conformidades
para melhorias nos processos.Colaborar com outras equipes para realizar tarefas específicas.Manter registros
diariamente sobre as atividades do setor onde atua, inclusive durante inspeções internas e externas;Registrar
treinamentos e outras ações de capacitação e conscientização sobre Qualidade.Apoiar na identificação, registro
monitoramento ambiental realizado nos processos produtivos.Realizar a separação das amostras de produtos e Registro
área.Sugerir melhorias em processos, metodologias e equipamentos.Monitorar indicadores de qualidade e registrar
Atender os SAV’s (Serviço de Atendimento Vogler) destinados ao Atendimento ao Cliente no sistema;• Registrar
Obra.Verificar as condições de armazenamento e preservação dos materiais e equipamentos recebidos.Identificar, registrar
montagem de Data Book.Apoiar na gestão de empresas terceirizadas executantes dos serviços.Identificar, registrar
Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino Médio- Registro em conselho ou certificações específicas (quando
fabricação;Monitora a qualidade da produção para identificar possíveis desvios de qualidade;Mantém registros
etapas do ensaio;Operar prensa hidráulica;Preparar e polir amostras (corte, policorte e ataque químico);Registrar
Participação de reuniões e manutenção de indicadores;Recolhimento, conferência e envio para correção dos registros
montagem de Data Book.Apoiar na gestão de empresas terceirizadas executantes dos serviços.Identificar, registrar
implementação de ações corretivas e preventivas.Tratar não conformidades internas e externas, garantindo registro
qualidade.Auxiliar na manutenção e calibração dos equipamentos de inspeção.Manter atualizados todos os controles, registros
.- Elaborar relatórios e documentação necessária, registrando as atividades e resultados obtidos.- Implementar
da Qualidade;Orientação e fiscalização da gestão de armazenamento de produtos (Controle de limpeza, Registro
Descrição: Requisitos:- Formação; Ensino Superior em Administração ou áreas afins- Registro em conselho
investigação de análise de causa de não conformidades internas e externas (reclamações de mercado), abrindo o registro
investigação de análise de causa de não conformidades internas e externas (reclamações de mercado), abrindo o registro
Conhecimentos desejáveis:• Sistema de Gestão da Qualidade baseado na ISO 9001;• Controle de documentos e registros
ANALISTA DE QUALIDADE JR (BOAS PRÁTICAS DE DOCUMENTAÇÃO)Requisitos:Superior completo em Farmácia com registro
sociaisPrincipais atividades: Apoio a gestão de e-mails gerais da área de Sustentabilidade;Gestão de documentos, registros
requisitos de Normas (ISO 9001, ISO 14001, PALC, PADI), participação ativa em auditorias (evidências, registros